原因还在喷嘴上，清洗一下喷嘴。

只要有业务仪器还要开啊

看你们实验室管理部门规定用哪种方法。

诊断软件，免费的。不过好像高级版本是收费的。我这倒是有，你可以问问安捷伦的工程师，拷一个就可以了。说实话，没什么用。

安捷伦卖的热解吸好象不是自己做的，是代理的其它品牌。

顺带补充一点，他这个回收率并不需要计算得出结果，而是在待测品（经检测，无残留溶剂）中加入检测限浓度的对照品，然后能检出目标峰。我觉得限度浓度的对照品加入到样品中（待测品）也是很难检测出来的。

你是使用2%的硫酸吗

就用过两种浙大的2000、2010，用起来感觉一般般吧

国产的简配应该没啥问题

只要波动不是特别大都是正常的，毕竟有气体流动

打印之前保存了么？

重铬酸洗液可以尝试一下

我们检定仪器用的是 db-1 柱子 正十六烷标样 好像是 辛烷做溶剂，两个峰 离得很远

个体的出负峰还是全部？

重新建一个方法，内容与原方法相同，重建一个序列。

看来人品还是不一样呀。

前处理过程的信息能否更详尽一点，比如取样量，加酸种类和加酸量，升温程序，总消化时间，赶酸过程等

请问什么样品里面的巴豆醛的测定？

升温速率有点快吧

M1--被测样液中各农药的含量，它是进样后样品的峰面积与标液的峰面积相比，再乘以标液的含量所计算出的。

是否是软件中已经设定了起始瓶号，可能要在电脑软件开始中的瓶号改一下。

未必是这个原因。有可能线路板没有问题。首先要排除线路问题或者容量不足的问题。

如果载气不纯是不是体现在基线比较高呀？

好像每个厂商都会在电脑后面加密码狗，受限制。

好像是不能得，没做过

出峰顺序是不是与用的液相柱子有很大关系？柱子的种类有很多种，是利用分子大小滤过呢，还是利用离子电荷吸附等等原理，从而将不同类型的砷进行分离吧。

当然是分体的好，单是一个空压机分体就贵很多，另外分体机还有单独的干燥冷冻机，除水效果要很多！分体机是作为一个气路工程来设计的，有很多注意点！

多次老化不奏效的话，需要考虑更换色谱柱。

用瓦里安的软件，升级了一次，说是软件有BUG，有时仪器接受不了软件的指挥，但用了没觉得有何变化。

如果流速是指的体积流速（ml/min），色谱柱内每处的流速都不同。