7154的光电倍增管，阴极灵敏度在50-60mA/W

气相色谱法的检出限是个蛮复杂的概念，有仪器检出限和方法检出限的区别，

资料里面有仪器应用你找找看看 基本上都没什么多大问题的

内径越小，分离得越开吧。峰宽？不知道。

砷硒汞锡铋锑铅

请问高电压在哪里看？

每次批处理运行完后，仔细清洗进样针很重要。

这个东西必须学会，因为经常要用到。瓦里安每年都有培训，最好去参加一下。

温度高了压力应该会高的 应该正常吧

可以使用积分界面的峰加和功能，或者使用校正中的峰加和功能。

柴静的“苍穹之下”前段时间引起轩然大波，不知道各位亲有谁看完了的？这部片子把大家的眼光引向了灰蒙蒙的天空。各位版友们有谁正在做或者做过土壤污染物、水质、职业场所、公共场所等的监测的？都做过哪些项目？超标的有哪些？超得厉害不？保护我们生存的环境跟每个人都有关系，欢迎大家都来交流交流

这个没事吧，挥发性卤代烃的溶剂一般都是甲醇啊

棚氰化钾浓度提高，要用盐酸稀释

通常不就是提示压力不够 ，或者不稳定吗？还会提示具体部位漏气的么，那得多高级的仪器啊？

一般柱温箱的保温材质都用什么的？石英棉太贵了，用不起；一般的保温棉，带玻纤，碰到手会痒。而且一般的保温棉加温后，就会发黄发硬，而且还气味很重。

10%逢高处，最高点到峰底部，右边宽度比左边宽度

查查有无漏气

主要还是空气中的水分和其他杂质污染了你的检测器

整体来说，优点还是多于国产仪器的，精密的分析仪器最好还是使用进口的好些

7890A用起来顺手，维护较6890方便

不理解。猜 一下，是做色谱报告两组分报告吗？

麻烦了解的各位推荐一下品牌及型号，最好是自己用过的

前处理方法可以有多重选择，检测结果必须一样

就是让气体别猛地跑啊跑啊。。。

我们都很少割柱子，经常更换石英棉 衬管

技术谈判需要有经验的人与厂商谈，否则只能让人家牵着鼻子走。如果幕后有起决定作用的人拿了好处，就没什么好谈的了，谁去都一样，装个样子而已。

不是GC-MS吧，我记得用这个的

我在厦门附近，氢气40L钢瓶装的貌似一千多吧，具体也不是很清楚纯度还可以，基线稳定之前采购买了附近一家供应商的，纯度一样，便宜很多，结果已使用基线飘啊飘后来又换回厦门的供应商了

载液是10%的硝酸，标准溶液是相应浓度汞标液加10%硝酸定容。样品空白和样品前处理是:加6ml浓硝酸，2ml过氧化氢放置过夜后，CME微波消解仪消解，消解后转移10%硝酸定容。(硼氰化钾20g/l,氢氧化钠5g/l混合)上机。结果标准空白测得470，样品空白测得1670。不知道是怎么回事啊

对机器没啥影响吧 建议清洗一下流路 试一下用10%硝酸+0.04%重铬酸钾清洗流路看载流空白能降低不