推荐海光或者吉天

空白和标点的荧光值分别是多少？

溶剂是丙酮

你想要新建序列还是新建方法，这两个操作不一样的，我将说明书发上去，你看一下，新建方法9-22页，新建序列27-31，相比较建序列较简单。

需要做适当的验证和比较。首先要有合适的仪器，其次方法的检出能力要满足你的要求，准确性要有保证。再综合比较考虑，不是光想就可以得出结论的。

没用过GC-9560，哪生产的？

NYB去年了多少亿？这样的项目很多是政绩工程，争取下来很多是闲置

常见的毛细管，基本上都是硅氧烷的，尤其是适用于农残分析的柱子。? 不使用硅氧烷柱子，可能不容易实现。

我们也是7890 配FPD和FID 液体进样器 主要做空气中的有机物和食品中有机磷。

当初工程师打的就是0.6MPa的

我们是用自动消解仪赶酸的

出峰时间变化很正常。样品中成分变化了，也有可能是仪器问题

注意开机顺序。

这个肯定是漏气啊

找一下仪器的配件，看一下说明书。

这些度娘会很详细的告诉你

开始吸棚氰化钾溶液的时候

瓦里安 3800

我家不是6890，是7890，有ECD和FID两个检测器，液体自动进样塔，分流不分流进样口，用于测液体原料的色谱纯度。

测含量一定要标样

按常理来说错误代码后边会显示错误内容的。

汞加重铬酸钾 低温保鲜

没装那个模块的话就不要选中控制，报错是很正常的事

涉及到形态分析 是不是还需要液相色谱分离呀？

你们主要做什么实验项目？

都是送检的，自己没校准过。

岛律的2010，个人觉得！

不知道LZ用的是什么顶空进样器，因为如果顶空不受EPC控制，那实际上工作站所设的分流比是没有实际意义的，因为仪器会提供载气，顶空进样器也会提供载气，所以实际的分流比和工作站的设置会有差异，这时候可以在分流出口测下分流实际流量来确定分流比

BHA? BHT做过，买的标准样品配制的混标。

负峰，峰基线，零的位置应为只进载液与还原剂的情况，进样品后载液量减少。请问载液是什么，样品基体是什么？可能为污染或化学干扰。