其实这个工作对于我们一线的检验人员来说并不难做只是大家可能没有他注意这个问题也看到不少文献中提到，采集头发样品进行测定如果大家感兴趣，不妨都来参与一下

把详细的仪器条件贴上来我们看看呢

可能长时间不用管路空气太多，氢气多吹会看看

今天上午开空调，下午开气相，先升温度，检查进样口、柱子、进样盘，然后开机。

怎么断的呀？从哪个部位？估计的一两千吧

减压阀有没有关闭呀？检漏过没有？

转移至原子荧光去

像你这样天天用的话，至多2年吧，领导心痛中

老化一下柱子和检测器。

气相还没经历过，虚啊

重启工作站后，重新配置仪器看一下

不大清楚你说的什么意思? 要不重启下看看

您的标样用了多久了？

管路污染了？

是的，没有相关的标准，回收率普遍在120%左右，偏高，理论上是萃取的回收率偏低才是正常的，因为不可能把所含元素全部萃取出来，测试结果偏高的话肯定是存在干扰了，对不对。各位大侠怎么看。

用的是国产的气相吗

顶空进样是只进液体或固体样品的挥发性组分的。

这个柱子是用来作气体分析的吗

难道标准不经审核就发布了吗，这么明显的问题都没看出来，下面的人怎么执行呀？

原子荧光推荐海光/吉天/谱析通用，价格一般20万的就可以了，离子色谱国产的了解不多，青岛普仁/盛翰和安徽皖仪的还可以，价格应该在10万以下，有钱可以买万通的882，配自动进样，20多万可以买到，做阴离子很方便。

环境空气的，貌似不能只用GC。。。室内空气的可以。

Mark前排留名

旧石墨垫要用在新柱子上，用针扩一下孔就行了，孔不要扩太大，柱子能穿过去就可以。注意旧石墨垫可能碎屑多，新柱子穿过后，要截掉柱头一小段。

9230比9330实用

必须原子荧光

这个要看看你自己的实际情况了，你自己的预算是多少钱呢

出平头峰是因为浓度太大，稀释一下浓度。

我做过一段时间的砷形态分析，个人认为原子荧光的灵敏度不够，试剂的消耗量大，稳定性差，最终还是选择用ICP-MS做

最高点也不要太大，要考虑管路的吸附

买来的质控样基质还是不一样，还不如直接上加标回收来看看，另外，质控品也不一定准的