ecd使用前都要先老化柱子的

首选强极性色谱柱吧。

不对吧，应该是膜越厚，柱效越高。怎么大多说得相反呢？期待专家。

二氯甲烷 极易挥发 尤其是 室温比较高的情况下 可能就是溶剂的原因

看看仪器的照片如何？

专用部件，不好配的。

今天拆下柱子试了一下，点火后依旧基线很高，飘到了460Pa左右才稳定，这就排除了柱子污染的可能。检测器喷嘴拆下来清洗过，检测器污染也排除了，到底怎么回事呀？

我是肯定不放心的。

AFC堵塞了，应该如何清洗？

与样品状态有关系，高沸点样品，维护周期会短些。

只要不要忘记开氮气就行，呵呵

你找一个检出较高的样品，在2ml样品瓶中直接加入你认为是该物质的标液，看它的峰是不是比原来的峰高，如果出现的标液与样品的峰不重合，就说明不是该农药。

今天做Cr火焰法，刚跑完标准曲线，然后测样品，测完样品回测了一个点，发现吸光度下降了接近一半，然后再测其它标曲点，都下降接近一般，什么条件都没有动过，这是什么情况？前后也就10来分钟的事。

我们用于有机反应监控，很通用的

出口段堵塞，或者压力显示问题。

两相（固定相、流动相）的体积比

柱温和流速有多大？实验减小一下？

不能，我们的安捷伦的衬管不能用在瓦里安气相上，因为各仪器厂商只能用自己的备件，这就是垄断。

是不是在方法中设置了负峰转换？

主要的是操作人员胡乱操作，弄坏仪器；还有我们买回的高纯氮气纯度不够，对色谱柱和检测器造成污染。

我觉得一般问题不大吧。。。。

逐个将高浓度的标准溶液稀释成一系列的浓度梯度

用个吸管或者移液枪应该行吧

如果主要是检测苯系物、TVOC这两项的话，国产大厂的没问题。

仪器与电脑的通讯线连接正常吗？

难道这不是很正常的现象吗？

一般高纯度的使用归一法，水分用卡尔费体水分仪。

今天做样用FID检测器，开机2小时内正常，进样后出现三个报警信息(1)CAR1 AFC leak，自动流量控制器泄漏。(2)CAR1 purge leak(3)DET APC1 make gas leak。如何处理？

还加水封啊，早过时了

基本就是按照标准方法，这个参数有很大影响吗