没有测过，仪器买了10多年了。

如果排除了污染，会不会是ms采集信号设置有问题？

检测器也会有损伤。。。。

进样量一定时，有重现性，这样峰高变化很小，为何不停增加进样量，才能保持峰高。

购买钢瓶氮气，还需跑到省城买，一次买来的氮气纯度不够，污染了ECD，用纯氮气烘烤了两天才把ECD烘好。氮气质量无法检测，只能上气相才能知道是否是高纯氮。

纯水解氢气发生器QL-1000的

应该从空气发生器与氢气发生器上找原因吧，另外查看方法上设置的空气与氢气流量。

一般都选无油空压机的吧

分离没可能程序降温吧？高温的时候，组分都一起出来了，还程序降温，有什么用？

如果在物质不发生反应的前提下，是不是可以采用加热方式 首先让双氧水分解后 然后再进样

名称容易引起误解叫“顺序注射进样自动样配置标准曲线”

分流出口的东西吗？

生姜这个东西。。。一看就知道里边的农残很难搞掂

需要积分啊

棕榈酸甘一酯有两个羟基，极性较强，己烷可能不好溶解，用极性大些的溶剂，例如丙酮、乙醇试试？

难点在采样、预处理和进样方式。

这个不好说，你要测啥东西啊

比如常见的Rtx-1、DB-5类似的色谱柱，柱温较高的时候，可以认为甲烷基本没有保留。? 如果是一根5A，那么甲烷的保留就不能忽略了。

我都是填 1? 1 呵呵 标准结果自己在换算下 然后填进去

和曲线同步就不会

直接按厂家的要求做的，实验室内部没要求

标准问题，太落后了

耗材哪有便宜的，都很贵的。

还没用过他们的产品

据我所知国产气相个别型号毛细加顶空的时候气路需要改装，要不进一个单一组分的样品也会出两个峰，能知道你用的什么型号的仪器吗，是否是毛细进样？

哪个方便就买哪个。自己配麻烦点

不用计算，软件上有这个功能，只要把柱子的内径输入正确，它会按相应的内径打开相应的流量。

按标准啊

检测器漏气了，或者是脏了，拆开清洗吧

木有搞航天的专家帮我看看么？