斜率的检验，是检验分析方法的灵敏度。由于操作中的随机误差所导致的斜率变化不应超出一定的允许范围。第四版上说一般而言，分子吸收分光光度法要求其相对差值小于5%，而原子吸收则要求其相对差值小于10%那请问，一般气象色谱的相对偏差应该要多少呢？

这是前几年“我在故我思”的分享。

样品复杂万千，也许你的这个方法对于某些同分异构体是分不开的，只出一个峰

这小问题，自己每次都该下手改下就行了，主要是为了避免当初始温度与柱温箱温度不同时启动程序升温，造成失误

我感觉照你这么割，很快一根柱子就报销了，做好日常维护，可能延长色谱柱寿命。

如果过小柱的钱超过色谱柱的钱，还是不划算。

形态分析近来好多家在做，来学习学习。有问题大家可以一起讨论。

取样量不要多，记得预消解。可能光放置过夜还显不够，可以再稍稍加点热预消解下，然后再微波消解

还是学会新系统吧，我用过北分的、安捷伦的、瓦里安的气相，每一种气相的软件都是从头学的。

销售前期提成多，技术后期更有优势

吸液要慢，出液要快。这个就是诀窍。

喔,我平常也是用的1或2,这次突然想看下0,既然怎么样也调不到零点呢,即然和我想的不一样呢,很不理解.不知道这个是怎么设计的

到底是啥出现负值了？说说你的标液浓度吧

检测器污染了吧，拆下来清洗一下试试吧~！

首先检查下气路，看是否漏气，再看下还原剂有木有变质，标准曲线有木有配错

已经把衬管、隔垫和进样针都换了，就是峰面积还差~

的确抖的厉害了不少啊。。。

估计是系统冲突，我经常遇见

主要是看你有没有这些设备，如果手动还是遵国标或者行标进行

气相色谱的耗材无非是进样口：隔垫、衬管、O型圈等；色谱柱：毛细管或填充柱。

最好详细说一下什么仪器。

这个以前好老了啊！！！

一般只有汞灯需要点火枪激发一下

给你个建议，这与你所学专业并无多大关系，说句良心话，在这事上，小学生水平与大学生水平并无多大区别，就事论事，在销售中，将自己不懂中全部记下，然后回来一项项解决，几次推销后，就差不多了。在销售中学习销售，而不是色谱，懂得什么是销售，就是换成航天飞机，你都会卖的。这就是销售！了解职业、了解自己、了解产品、了解用户，这就行了！

仪器不稳定吧

直接把总流量调低不就行了么，干嘛还要多设一个分流出口啊

标线应该好做把，如果标线都做不好，那就莫谈样品检测了。

最好先做一个仪器的程序升温空白，排除仪器问题。

我们也是一直开机，除了长假（7天），因为怕中间停电，才关机。其实仪器越用状态越好。

什么样品，未必和粘度有关系。