进样垫最多了，其次石墨垫，还有柱子。

把英文也写上来啊

氨气建议用红外光谱

我以前是保留10%以上换气

FFAP做酸性样品分析比较好，CAM的柱子有卖的，比普通的色谱柱是要贵一些，我们就买了一根。

手动清零也可以。但是，这些警告就是提醒你要更换新的了，还是看看，需要就换新的吧。

鬼峰的形状是怎样的

可以清零的具体操作： 诊断--分析次数-重置英文版：DIAG-ANALYSIS COUNTER-RESET

有条件的话可以换过一个相同的柱子比较。

用小镊子撬那O型圈就行了，动作轻点

什么型号的仪器？

如果真是内标物，那内标法就玩完了。如果是杂质，可以换一种柱子分开。

液体样和固体样好象不一样。

啥都不代表。。。只能说明大部分东西没啥问题。。。

怎么会这么多种溶剂呢？

原子荧光我用过北京海光和吉天的，感觉还不错。国产离子色谱没用过。

啥都不说，先找个关系进去。然后再慢慢的学习，一般能进大公司就选择大公司

9790是哪个公司生产的仪器啊？

水质 汞、砷、硒、铋和锑的测定 原子荧光法 -- HJ 694—2014? 没有哪个仪器是万能的，各有所长。

全面验证，合格后才能说是可行的

估计不太行。

六六六-滴滴涕需要用DB-1701类的色谱柱才好分离。SE-54 痕量有时会样品，所以会少峰。色谱条件是（30m*0.32mm*0.25um)SE-54毛细管柱，ECD检测器，进样口温度230℃，检测器温度300℃，分流比是10：1，程序升温：初始100℃，每分钟10℃升至220℃，每分钟8℃升至250℃，保持10分钟。

这个中文意思是“变参时间”，我们判断是基线波动还是色谱峰是根据半峰宽决定的，我们确定一个峰的起点和终点是斜率决定的。? 由于以前的填充柱，柱展宽效应大，越在后面出的峰，峰的半峰宽会变大，斜率变小，这样我们就需要修改我们设定的斜率和半峰宽，这就是变参时间，假设变参时间是10min，那么就是10min后出的峰要满足“斜率是设定值的一般，半峰宽是设定值的2倍”才能做为一个峰被检测。? 现在技术进步，死体积变小，且一般使用毛细柱，所以这个参数是没用的，所以我们一般设为1000，即是在采集时间内不起作用的意思。? 希望能帮到你。

这个嘛要在采购面问比较全面

是不是你的样品被分流走了呢

其实就像鞋子一样，合不合脚才是关键。性能足够满足你的需要，质量可靠。那就行了

没用过这种农残专用柱，但知道有公司在卖。

为了三价锑和五价锑，测定请问取得土壤，废石，矿渣样品怎么消解，怎么前处理？

氢空比不平衡了。。。。可能是十通阀漏气了？

条件一样一般是不需要的。