管路清洗，还原剂测砷我们用2%硼氢化钾

色谱峰可能问题不大。? 最好仔细考察一下定量方法。

计算RSD，使用计算所得的浓度值。

进样量大吗？

捕集阱，捕集分流出口杂质

我10多年以前在化工厂时也如此，车间分析室的GC经常不关机，最多在工厂每年的大修时因换填充柱而停一下机子，记得有一台北分的SP2305，大修也没关，因为还要分析空分出来的氮气是否纯净，怕氧高了影响触媒。

硝酸银滴定。。。。浓度低的时候肯定测不出。离子色谱法。。。。怕是很难前处理和进样。气相色谱法。。。。更是不可靠。不知道- -。

进样多少针后，压力达不到，需要更换隔垫？我们一个隔垫能进100多针样品。

参照国家标准进行啊，5009.48系列标准，10345

氢气空气比例正确吗？

我用DB-XLB来分离

能说明一下如何稀释气体吗

气流是否发生变化，检查进样口是否有漏气的地方，或色谱柱两端的连接是否漏气。

土壤就要啊

原子荧光测铅，溶液中酸度要求是很严格的，酸度不在所需酸度范围内，就很可能测不到荧光值。所以，测铅，测标液还算好弄，具体测样品，容易出错。还是原子吸收做铅，好一些。

载气净化，样品预处理，在规定温度内使用

,越来越热闹了...

相似相溶 是基本原则，但是不是绝对的还要根据具体问题 具体分析比如 二甲苯异构体 需要用强极性柱子来分离

各类气体的检测

做色谱开机检查即可。

补充：空白值在600左右，应该没有污染吧

找售后吧，不排除是加热板挂了。

记得去年一次我们想要一台GC做TVOC和非甲烷总烃，结果上海某小厂给我们报了两台GC，加起来5W。真搞笑。。。。。。听说质量也还凑合，最多就是经常性的打不着火和基线不稳检出限不合格以及降温比较慢柱温不太好稳定而已。不过到最后我没买。。

一般关检测器，关柱温即可。没把握就关机，不就没什么事了。

很不错的一个经验，

酸度加大一些可以提高一些荧光值

合适的环境温度应该利用仪器的稳定平衡。

点火时空气是会下降的，属于正常现象点火失败了，可以试着将氢气流量调高再点，点着后再降回原来数值

频繁的开关对仪器不好? 再说还需要稳定时间

我感觉检出限是首先要做得