这个也有可能

玻璃器皿都是用硝酸浸泡，应该是用硝酸效果好吧

积累经验。

用空瓶进的就是空气，没必要的，溶解样品的溶液更起到清洗系统的作用。

工作站也是自带的，和你们的差不多

原则上买5N的，纯度也就3N左右，买3N的，杂质含量就多了，怎么检测呢？

与仪器相配的，仪器不同，进样垫尺寸也略有不同。

是同一批消化的样液吗?还是另外消化的?

当然是原子荧光法，定量准，测定容易

荧光仪维修完出现故障责任怎么认定

没有研究过啊。。。。。

这是要发表的文章啊。拜读了。

检测器问题的可能较大

还有靠压力强压进色谱柱分析结果重复性不一定保证的了吧

我们也是环境的，用的岛津2010,2014两台

如果你有空白基质最好。

一般装的是什么填料？

隔垫、衬管的石英棉

科创的还真没有用过啊

我们是水浴1个小时的，因为仪器也要稳定几个小时，所以有时候我甚至上午放进水浴，下午再进样，总之样品和标准一致就好。

你这个是什么标准

LZ用的是溶液进样还是顶空进样呢？酒中的含水量很高，如果直接进样会对强极性的色谱柱造成严重的损坏的。

注意气是不能断的

保留时间变化很正常。比如，割了柱子，载气速度变化等等都会引起保留时间变化。另一个问题，标样本身放了多久，有无失效。这些先查查。不一定是仪器的事。

应该不会吧

也许就是有点紧吧，现在弄下来了吗？

我们实验室有6台TCD色谱，7台FIP色谱，用一个氢气钢瓶和一个氮气钢瓶和空气钢瓶可以吗？如果可以，气体净化装置怎么接？是每台色谱都接还是直接接在钢瓶的后面就可以了？

骗钱的厂家太多了，正规国产厂家的生存不是很轻松。

做下预处理,如果样品量够,可以过下氧化铝或者大孔吸附树脂之类的常压小柱,不是SPE那种,自己装的就可以俺以前做研究时候,出色素和叶绿色用的XAD-2

是不是原子化器位置改变啦 灯能量温度不 还有载流通过蠕动泵的流速稳定不