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什么型号的仪器？基线变化趋势是否和程序升温一致。
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保证安全用的，有事没事别乱旋转这玩意，
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主要看售后，操作的方便性吧
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你有辅助炉么？如果仪器里没装辅助炉的话，那么软件里显示的这个东东肯定是不能正常工作的。如果你有的话。。。那就可能是出毛病了。
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有污染物质存在，检查气源和气路上各相关环节。如果用的检测器是FID的话也有可能是离子棒受污染了。
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一般硝酸浸泡，超声就行了
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恩，已经试过聚乙二醇的固定相了，实验结果不太好，所以就怀疑是不是柱子的问题
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我用过海光的
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注意空白（水最好纯水），试剂（GR），玻璃器皿的污染（用浓度高点的酸泡时间久一点）。
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我平常维护都是更换衬管、进样垫、O型圈，老化色谱柱，更换色谱柱上的石墨垫。检测器很少清洗。
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应该不可以吧？氩气不同时也是载气嘛，用氮气作载气会不会有影响？
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先查资料，看你的样品来定柱子和检测器，才能确定你的配置。
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不是有专门的针对污水的检测标准吗，需要的话等上班了给你找找
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有可能是仪器的流路被污染了，多做了几次冲洗干净了
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峰型如何？是否用其他极性的柱子验证过？最好确认 主峰里面没有包有其他杂质峰型很对称，用wax柱时主峰托尾，主峰前的杂质峰与225一致，用101柱时，峰的数量与225一致，结果也一致但两个试验室做同一样品时，用同型号柱有一个进样峰面积150万，发现里面有高沸点的...
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峰型如何？是否用其他极性的柱子验证过？最好确认 主峰里面没有包有其他杂质峰型很对称，用wax柱时主峰托尾，主峰前的杂质峰与225一致，用101柱时，峰的数量与225一致，结果也一致但两个试验室做同一样品时，用同型号柱有一个进样峰面积150万，发现里面有高沸点的物质若干，另一个实验室进样峰面积260万，始终未发现，
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，保健食品OEM加工经理
2019-08-24回答
仪器出厂前会用砷锑混标标定仪器，由于砷的灵敏度较锑高出不少，锑灯所在的光路一般会比砷灯所在的光路好，所以会出现两个通道的灵敏度差异。
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有师傅先跟师傅，没师傅就多看资料，多做实验。
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发现一个规律：数值部分乘号前面的数字必定是2的整数次方！比如16×10-11AFS? 32×10-11AFS 64×10-11AFS其中的16 32 64 都是2的整数次方
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加入少量的氢氟酸
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请问：用什么作为保护剂？
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看样子没多大用，换新柱吧。
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这柱子适合做含水的样品。
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钙 镁 铁等等金属离子只是在某种离子浓度高于多少的时候会有较大影响有掩蔽剂存在会消除干扰
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把负高压提到300，使用手动配置标准曲线
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一般维护保养一月一次 有记录的，大保养看情况而定吧 三月？ 保养炉芯，管路，看看蠕动泵什么的
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啊
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我们做过最低0.02.不过一般0.1也不错了.用超高憜性寸管及低流失柱子会好些。加点保护剂也会好很多。
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，农产食品检测销售工程师
2019-08-24回答
这种情况，十有八九是喷嘴堵了
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价格，不同配置的差价很大：进样口（液体还是气体，毛细柱还是填充柱），是否有进样器，顶空，热解析等等；柱子（由分离的组份确定，需不需要切换阀），检测器（FID,TCD,NPD,ECD,FPD）
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，健康食品/保健品销售经理
2019-08-24回答
一根不太可能吧
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