加油站大气污染物排放标准? GB 20952-2007

要配套使用

这个方法真正实施做的不多见吧，想想不是没有原因的

第一次听说你讲的这个固定相名称，呵呵，我倒感觉有可能是试验方法弄错了，应该是聚乙二醇，你可以先用这个柱子试试呢。

应该是三甲基氯硅烷吧，生成的沉淀应该是吡啶盐酸盐（也可能是三甲基硅烷和体系中的水反应了），饱和而析出来了（有一定的溶解度，而且氢键弱）；继续加六甲基二硅胺烷（有没有必要分步加？开始如果加了过量的三甲基氯硅烷就没有必要了），这时生成的沉淀应该有一部分吡啶盐酸盐转化成了六甲基二硅胺烷盐酸盐（六甲基二硅胺烷碱性强于吡啶），氢键作用导致团聚分层。一般应用是两者按比例混合，三甲基氯硅烷含量少，生成的盐酸（吡啶盐酸盐）会对六甲基二硅胺烷硅烷化有一定的催化作用（六甲基二硅胺烷盐酸盐要更容易硅烷化），同时体系中盐酸更少，对下下一步色谱分析系统影响小（腐蚀性等）

这个柱子我有使用。感觉这根柱子不适合长期处于高温之下，否则容易造成颗粒的脱落堵塞色谱柱。如果可以改色谱条件那倒问题不大，加大流速之后基本不影响柱效。不过如果色谱条件收到限制，比如药典规定什么的，那就会导致保留时间延后。

变高不多撒，是什么检测器啊继续烧，提高检测器温度，过夜，明天在看看基线。哈哈 希望不是馊主意。

理论性的强悍

0.8ul对于10ul针来说是有误差的，再加上手动进样，峰面积不同是正常的，只要重现性不超过5%就可以，如果超过了，误差大了。

别点那个助手，一点必死！

在出负峰的时候是否伴有其他异常，比如说空气压缩机。电磁干扰的可能性比较小

分流主要是减少样品进入柱子的量。

载气纯度、老化柱子、检查进样垫是否漏气、色谱柱上的石墨垫是否漏气。

24小时在用？是不是氢气没关，火焰一直燃烧着呀，系统才报错啊

他们说tcd都是接填充柱的啊!

一直没有考虑到这个问题 新发现

是不是进样口接错了

嘿嘿，俺的SK-2002B可以测18种，As Hg Pb Se Sn Zn Au Ag Cu Fe Co Ni Cr Cd Te Ge Bi。不过原子荧光氢化物发生法的还是测As Hg Pb Se Te Bi 多一些，火焰法的原子荧光一般就是测Au.

这似乎也没什么，有基础比什么都好

考虑到液膜的阻力，外接可能会高些吧

一般都会留有余压，会在每次开机前检查气瓶压力如果剩余不多，会根据情况及时更换

不知那里可以买到混标呢?

样品和标准物质条件是一致的，所以不管分流比是多少，都以它们的峰面积比来定量。

一般是重启进样器和GC看能不能解决问题。

净化管的提法更好。空气中的有机杂质影响比水分对基线更大。

一般都是进样垫

没用过你说的

一般看指示剂，没有就看仪器信号。

对的，不用就二头堵上，用时再老化

砷锑测定时要加硫脲、抗坏血酸，汞我们没有加，消解后直接定容测定的