苏玛罐都出来，那大手笔了，用个六通阀就好了，气体分析，柱子还是624的性能好

检查一下，确认操作

以前做过几次辛硫磷，温度高了容易分解，柱温控制在160度以下才能正常出峰，进样口和检测器温度也要设低点，但是这样做不利于同时测定其它有机磷。

如果是在升温过程中的目标物保留时间飘，估计是进样隔垫的进样次数太多了，可随进样次数的增加而不断适度加紧进样口螺母，或者换隔垫

还是用空气泵比较好。。。

都安全也都危险在进行安全教育的时候，我看过这样的资料。说是钢瓶的爆炸。你可以下。呵呵，不能因噎废食。

不要重复发。可分别减小试剂用量，检查试剂质量。

降温后用镊子小心夹出。先撬开密封圈。

无响应值原因很多的，说清楚点

是的，2.5太小了，这样进样口压力会太低，10mL也是没问题的。

你这个问题啊，可以去选品牌，然后依据你的需求选择对应的配置就可以了。

单位要是有ICP-MS的话直接配个稀酸液直接扫一下，看看空白里面汞的信号。要只有原子荧光的话就只有配同一浓度的酸液，每次走空白的时候对比下荧不强度，相差不大的应该没问题

有可能，还有一种可能是分流的管路或者捕集肼有问题

安捷伦的FPD真的不怎么样

icpms成本高啊

如果部分+3价砷慢慢氧化成+5价砷，最终你测的还是总砷，故没有问题。关键在于标液的准确性，比如标液存放过程中挥发、器皿吸附等因素带来的影响。

这么多年来，一直保留一台工作呢

1-2ml/min的流速很正常啊，毛细管柱

这台新设备有什么神的？

就是流量限定器。

我用乙酯化衍生过，没有衍生也试过，用过hp-5、ultra-1和bp-21效果都差，出来了一堆乱七八糟的东西。

药典规定的是，连续进样5针以上，毛细管的话待测溶剂理论塔板数大于5000，待测溶剂与相邻峰分离度大于1.5，外标法峰面积RSD%小于10%，内标法峰面积比值RSD%小于5%

我用了两台气相都是五年就更换了，不是坏了是淘汰了。手动进样不能适用于大批量的样品检测，换成自动进样的。

所以有句老话叫“赚小便宜吃大亏”，总结经验教训就是在不断进步。

自动进样器应该是不可或缺的了，不管6890还是7890

气相忌水。

能具体说一下情况么？外标定量么 显然是标准曲线不通过原点造成的。

没有绝对的密封吧

最好是采用高纯氮气稀释标准气体，进样量一致做曲线。

毛细管应用越来越广，但一般接FID，现在想接一通用型检测器，哪位大侠给我推荐一款能接毛细管的热导检测器？