没有听说过两者的关系。

可能进样口脏了，换下衬管、隔垫；柱子有必要的话也老化下

砷的还好点、汞的好像不行大家都是怎么保存的

PE clarus 680 用氦气做载气? 氦气用量比较大? 两天就一瓶 怎么回事啊？ 请高人指点！

填料是活性铜，估计是将氧气还原了。

1、这里引入了定量限的概念，是否是考虑了试剂污染或别的干扰，而确定的，可准确定量的限量？2、新标的前处理方法和老标差别不大，加入1+4的混酸消解，高氯酸浓度是否过高？3、新标的仪器条件仍为老的仪器条件，是否适合现在的仪器条件？新标要考虑到现在主要使用的仪器？

应该不需要。

网上查不到么？

是仪器自动稀释吗？这两个元素是否是同时测定？

基线是正常的，因为斜率值是正常的

1701比较方便

应该是纯物质进样量太大的关系

汞的话受污染可能性很大，所以空白和样品最好都要做平行

估计是漏气了

愿国产产品日益成熟，占据市场额度增加。

柱子内残留的物质在高温下进入质谱

用液相、紫外检测器做试试。

80年代的都没有键盘。以前北分有类似的sp-2400型

关机重启看看。

先检查下柱后是否有漏气，方便的话测试下氢气、空气的流量。能否告诉大家，色谱仪的型号，这样大家可以有的放矢的帮助你。

山东鲁南瑞虹化工仪器有限公司气相色谱仪型号：SP-6890、SP-7820、SP-7890、SP-6800A6、SP-2000B、SP-6801、SP-6800A、SP-9890液相色谱仪型号：LC-1000、LC-1000D

纯水超声，烘干

进样口没问题，

北京吉天公司原子荧光9X系列仪器操作注意事项? 1、 测量前一定要先开氩气。? 2、 仪器预热时一定要空启动，否则起不到预热作用。 3、 仪器运行时不能进行其他电脑操作。 4、 更换元素灯时一定要关闭主机电源。? 5、 注射器和连接头应定期检查并拧紧，以免漏液，造成测量不稳。 6、 膜分离器长时间使用后，透气性变差，可能造成灵敏度下降。可将膜分 离器拆下晾干后再用。铅镉等元素的测量可用水封代替膜分离器，以避免污染膜分离器。? 7、 测量过程中注意观察一级气液分离器中不能有积液，否则会影响测量精 度。? 8、 标准系列和还原剂应现用现配，标准储备液应定期更换。? 9、 不能进高浓度的样品，否则会污染进样系统。砷的最高浓度应小于 100ppb，汞的最高浓度应小于10ppb。? 10、仪器所用的器皿应专用且无污染，所用的试剂纯度应符合要求。一般来 说空白值高主要是由于器皿污染或试剂纯度不够造成的。 11、测量结束后，一定要用蒸馏水清洗进样系统并排空。 12、仪器每周应至少开机一次，这有利于仪器的保养。 13、仪器应配备1000瓦以上的精密稳压电源。? 14、实验室的温度应在15-30度之间。实验室应清洁无污染，否则会对测量 产生影响，特别是测汞。

没分类的，不管如何消解，结果都只有一个

会不会有点堵了？

进样管都用新的

进这玩意对柱子没好处

1L回答正确 按照做就可以了

请问几分钟出峰？