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起始温度低有很对峰，应该是同一种溶剂峰，柱温还是高一些
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如果SIM有点高，Scan还可以吧？
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NY/T761-2008中，两个平行样，20%以内，如果你测气相的重现性，进6针同样的样品，3%以内。
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我的7890也送了的，本来就买了这根（以前不知要送），不知二者有区别没有？若没有区别，很想跟安捷伦经销商换另外的型号。
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空白中的小杂峰刚好在样品主峰附近！
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从来没摇匀过。。这是果粒橙么？喝前摇一摇。。。
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原子化器石英管建议每季度进行清洗，使用王水（硝酸：盐酸=1:3）浸泡。
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可以借鉴下 总汞的测定 冷原子吸收分光光度法 HJ597-2011 里面有几种汞的前处理方法
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如果装了360，请先将其卸载，还有最好不要用无线网卡上网。
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可能是加热丝烧断了或者加热板故障了
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我的仪器都是更新换代的，没有用坏的
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业务人员不够专业啊
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这个配备应该是根据自己情况吧不同的进样口可能配置的不同的气路吧载气更换方便吧
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没有把握就关机，有条件建议两瓶，一备一用
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什么检测器? 看你的基线值应该是fid,理论上从17到34没有大的区别,如果找原因,最大的可能性就是氮气的纯度稍微差一些
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土壤砷浓度较高，消解后要稀释的
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通常满压是差10%，保量留15~20%，只能用三分之二。
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汞的标准曲线溶液也需要同样品一样进行消解么
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污水的 话可能处理复杂一些
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能否调整程序升温控制下干扰峰与目标峰的出峰时间呢？
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检测器：氢火焰离子化检测器（FID）柱? 温：程序升温初温 升温速率 升至温度 保持时间100℃ --- --- 4min一阶 10℃/min 180℃ 3min气化室温度：? 230℃检测器温度：? 230℃分 流 比： 50:1载? 气： N2? 柱流速：...
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检测器：氢火焰离子化检测器（FID）柱? 温：程序升温初温 升温速率 升至温度 保持时间100℃ --- --- 4min一阶 10℃/min 180℃ 3min气化室温度：? 230℃检测器温度：? 230℃分 流 比： 50:1载? 气： N2? 柱流速： 2ml/min进样量： 0.2ul
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不需要这么复杂，外标就行了，可以参照2010版药典中头孢类抗生素某些含乙醇的残留溶剂方法。
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大家多交流！
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氮气中氧含量的测定，其中氧气＜0.2%
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每次开机都要做一次，当然这样的维护比较简单，主要是冲洗泵管，给蠕动泵涂抹硅油，擦拭灰尘等等。
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有这种情况，冬季环境温度低特别是南方地区还有些潮，早上一上班开机预热时间较长（特别是FID或FPD检测器）。如果提前开着空调来提高环境的温度和湿度，会缩短仪器的平衡时间。
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能力验证主要是验证什么？
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甲基汞没有氯元素，氯化甲基汞有氯元素
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这个当然是要送去检定的
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ppm即百万分之一1ppm=1/1000000
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