不同的国标所要求的具体项目不一样，请问需要做哪些项目呢？

用气相检查，如果出杂峰就说明不是色谱纯或者纯度不够。

没消解完全，加酸消解，再进行赶酸。

AFS原子荧光,国产的科创海光是不错的离子色谱,国产的属于非主流,常规的都是万通和戴安

有机酸带羧基 含有杂原子氧 FID响应就小了

汞灯确实会漂，这个正常只能尽可能缩短检测时间多做几次曲线

这个主要看你分析的什么样品了一般研发的反应液 很少要提取的

新的型号不知稳定性怎样？

北分的也可以，稳定性与售后都好，价格也合适。

整个皂膜流量计，测下分流的流量。

2010应该要好点，要看价钱怎么样。

变压器油的测定也用气相，属于电业部门。

我们TCD色谱配置的是双填充柱，双填充柱进样口和双检测器，FID色谱配置的就是一个填充柱进样口和一个毛细柱进样口分别加两根柱子和两个检测器，色谱仪器买的还挺多，样品不是很多，你们说这么配置会不会有点浪费啊？

样品荧光强度出现负值么 ，标准品的正常么？样品空白的多少？

岛津有，安捷伦不知道

换个对照品试试看，确保柱子没问题

MS柱是低流失柱

这个问题我也遇到过，可能上午怎么做都不出荧光值下午自己就好了

建议LZ先定好价位在选择厂家 考虑型号

所有的东西都没动，硬要说改动了，时常对仪器进行短时间的老化，30min的样子，没切过柱子。

呵呵，自动进样器也是反复抽吸样品，来赶气泡的，自动进样器就是模拟手动的，嘿嘿。

我们单位的是莱伯泰科DMA-80测汞仪，就是我在负责，很好用，省了很多的前处理过程，减少了误差。

我用的是吉天的AFS-820 原子荧光光度计，当检测As, 或Hg时，第二次检测总比第一次检测的荧光值低好多，请问是什么原因啊？

一般都可以替代的。

不熟还是不要通氢再生，安全重要。

这个应该跟仪器的状态相关

可以洗干净之后放烘箱烘一下去除汞的污染

用db-1 检测过4-甲基吡啶? 结构是类似的

我们也黑的

氢气发生器中电解池与液位管连接处漏碱液，朔料管和玻璃管漏液，能否用胶水密封？或者有什么好办法密封？