我的第一感觉是原子荧光。。。

弗罗里析柱做有机氯和聚酯类的时候通常会用到吧。 这个有国标的吧无论何种处理方式，其结果和国标做相差无几那说明此法可行

问工程师或者厂家要

ECD不能自己拆，有放射性。还有个问题，TCD如果不能拆下来，又该怎么维护？

我们用灰色的那种，前面同事留下来的

可以先查下相关文献的，再询问同行，不过非极性柱子号称万能柱，可以优先考虑。

这个应该是标准的问题，se我做过0-60ug\L

六灯位也不是六个元素同时测定吧？只是多了预热灯的数量

重新安装程序就可以，仪器的ip应该是在config项里面设置的，不需要知道物理地址的吧，ip设置好就行。

氮气的纯度是几个9的

有可能样品中还有有机砷或者预还原没完全吧

乙腈能够更好提取农药，而农药标液用丙酮配制，所以样品最后要用丙酮定容。

什么固定相？

四分法怎么不合理？怎么改进才合理？

一般都是电热赶酸器，就是加热，放上去用温度把酸赶出来，要买耐酸腐蚀的设备

金溶液挺贵的吧？我觉得还是换套管子来得稳当些

液体进样1μl，顶空进样1ml。

我调小了氢气和空气的流量,基线就恢复了正常.比以前惯用的流量配比都低了很多,不过,灵敏度依然很高,而且基线恢复了正常,估计原因是信号太强了,

先检查一下仪器的硬件配置。 按键func -- 6? --enter? 3? enter 屏幕应当显示 level 3 和115200 然后检查工作站的系统配置。

做汞标液浓度应该尽量低一些因为汞比较容易吸附，高浓度的标准品势必会有残留

做的偏低，还标土的数值还差很多

19种有机磷标液配制0.1ug/mL或0.2ug/mL都能出峰，柱温80度，逐渐升温至250度，升温速率15-20度，检测器300度，瞬间分流，分流比20：1，你试试。

铋是哪个行业做呀？

建议用大口径厚液膜的柱子。

如果色谱柱不拆下来的话，就根本不需要换。

如果脂肪酸甲酯化后分析的话，用FFAP 的柱子分析效果比较好。

这个的因素很多啊,你是手动还是自动配置的了?还有仪器条件是多少

经常擦灰尘? 算保养吗

感觉是还原过程出了问题。

93.2和92.2肯定多 出来了未知峰 是不是哪里有交叉污染