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我们原来也是每次用完后清洗泡酸，后来发现样品中都没有待测元素，就不泡酸了，直接水洗，超纯水冲，晾干完事。如果样品有值或做加标才泡酸
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产生了氢气就会有火焰，没有火焰就不正常了
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最好找一个 在仪器公司的 认识的 工程师 给引荐一下 这样成功率大一些
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色谱柱用的石墨压环正常可以用很长时间，如果容易拆卸可以用旧的，当然用新也很好，本来那个就是消耗品。
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做实验要组装一个进样系统，请问一下，氢化物发生的四通器件去哪里购买较好？
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自己买色谱级的甲醇和苯，自己配不就来了。相配多少浓度都可以
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我用瓦里安的气相，在编进样方法时，可以调用关机方法，但不能关电源。
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，农产食品检测服务销售工程师
2019-08-24回答
问题解决了吗？换后面自动进样塔数据线的接口了吧。
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是不是在报告格式或模板里面设置？
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，保健食品OEM加工经理
2019-08-24回答
我们这边就是如此配置。。。应该也就是不到三十万了。。。
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换台电脑后，好使了。
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感觉配的试剂有问题吧
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我在石化类的厂见过，长年不关，三班倒，仪器一直开着，用几年都没事，但气相的侧盖都拿掉了，说这样散热更方便。
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可以一直开，除非你要维护。
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时间不限，哈哈
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玻璃纤维棉，的确有些扎人，因此在填置时要注意自我保护，这种保温材料对于400度基本没问题，也无味的否则怎么用于微量分析用。
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，健康食品/保健品销售经理
2019-08-24回答
含量有多高？
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，南京优能生物科技有限公司
2019-08-24回答
最好是购买标准气体比较吧。
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这个应该是相对条件的时候。并不是绝对的
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酸度对砷影响好像要大一些，汞要小一些
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我们进样针发生过堵塞，结果推杆被压弯。原因是样品较脏，粘性强，进样针推动不顺畅。之后，就要求天天用丙酮洗针，到手推没有阻挡感为止。到现在6年了，再没发生类似事故。
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峰型不好是不是试试换一根柱子？
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洗完了做一下空白为好。
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应该，这和仪器上的氧捕和分子筛每3个月进行更换是一个道理
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我们今天才上班。。。。。老板昨晚上说请我们吃早餐结果8点半了都没吃到。。。正饿着呢没心情开仪器（碎碎念）
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软件直接出来了的
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不能加一步SPE萃取吗？
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螺帽。或者进样垫。或者聚四氟乙烯的封口膜。
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530um是大口径毛细柱，所以流速大很多的，2.5ml/min没问题的。
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用3420气相，调气是最重要的操作，不会调气玩不转这仪器，去厂家培训一下吧，讲得很清楚。
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