现在最新款的是什么型号呀？

"显示高电压错误，"这个错误是什么意思，所以最好用安捷伦工作站的提示信息说明，如果点不着火7890是不会提示高电压错误的。

光这么说，我们也判断不出来。说详细点

目前 衬管 分流平板 都用正己烷清洗过 色谱柱已在两头都截掉20CM长度，效果没丝毫改变

从给的现象看属于氢气流量和氧气流量比过低。另外着火的出口物体开始温度不能特别低，太低也不容易点着。氢气和氧气着火，主要是以OH基为主的剧烈快速放热反应，当然H和O的参与也加快进行。如果没有氢或氢气流被氧气流冲散有气袋阻隔导致反应无法连续，就发出部分反应的点火爆鸣而易熄火，如果氧气流也低甚至可以出现回火。

性能问题不大。需要考察其他的技术支持。

reset，就好了，应该跟液相一个原理

这个还是得问销售吧

个人认为不能作为定量校正依据

汞对酸度的范围比较宽的

首先明确调光路的目的:为了让光源准确照在火焰上原子蒸气密集的位置,并且使产生的荧光信号准确的被光电倍增管接受到!1.将调光器放在原子化器的炉口上2.打开炉门,旋转调光器使它与视线平行,可以看到调光器上有三条水平线,调节炉高选择一条水平线穿过光电倍增管透镜的圆心位置(三条线从上到下分别代表火焰的上部,中部,根部位置,As Se 原子蒸气密集的位置是火焰的根部,而Hg是在中上部)3.旋转调光器,使其与A道光源垂直,调节灯套上四个螺钉,使光斑落在选择的水平线和垂直线的交点上,(注意:灯头部紧贴炉子方向,以免焦距发生变化)4.再旋转调光器使其与B道光源垂直,方法同上5.技巧:因为灯工艺的关系,汞灯光斑大而淡,并且是斜着照射的,所以调汞灯光斑时,可以先转动灯后部,使其大概落在交点位置,再通过四个螺钉微调

就是没有找到相关的标准方法才头痛。

我个人有二点不同看法，1、TCD检测器体积都是微量的，能否将清洗液灌入，大家试试在说。2、ECD检测器源片是绝对不能拆开的，特别对于客户没有专用工具和手段来重新装好。我以一个老色谱人给使用ECD检测器的操作者说，千万不要自行拆卸ECD检测器，到时间是误人误己啊！

这个是不是用离子色谱分析？

你的溶剂是水吗？

我感觉是柱子没老化好

仪器方法进样程序是否改动过？

管路没破损不漏的话那就是接头或者仪器里面事情了，这么大的用量不用肥皂水都能感觉出来了，看看设备里气路呢，应该好找的，找到了也告诉我下

用有机滤膜过滤了，但色素是过滤不了的。

用水杨酸分光光度法或者纳氏试剂分光光度法，

我们的GC开机正常。

你这好像是1/8的管子，如果连接的仪器多，还是粗一些好。

市面上的原子荧光光度计产品，使用的均是氢化法原子荧光，最多可对十二种重金属含量的分析。火焰法-氢化法联用原子荧光光谱仪各系统集合了氢化法与火焰法原子荧光光谱仪各系统特点。拓宽了检测元素范围，可进行As（砷）、Sb（锑）、Bi（铋）、Pb（铅）、Sn（锡）、Te（碲）、Se（硒）、Zn（锌）、Ge（锗）、Cd（镉）、Hg（汞），Au(金)、Ag（银）、Cu（铜）、Fe(铁)、Co(钴)、Ni(镍)、Cr（铬）18种元素的痕量分析检测。火焰法原子荧光所测试的元素灵敏度比原子吸收火焰法提高2-3个数量级，接近原子吸收石墨炉的检出限。

标准和样品酸度、加的试剂应该要一致

什么型号的顶空进样器 dani的仪器上有aux调节阀，可以调节顶空瓶内压力。

这个还真没用过，不过理论上讲，不经过处理，基体干扰应该很厉害，而且不同基体的基质不一样，真不是特别清楚，欢迎使用过的朋友给大家介绍下啊。

检测器、进样口的温度比样品沸点高或低都是允许的，只要能正常出峰

并且,LZ就要测汞和砷,2个元素,2个通道不就够了么

把电解液 放掉 换条新管子 用绑带扎紧就可以了 我以前就是这样弄的

因为试验需要，我们要更换柱子，但是卸下来之后的旧色谱柱不会保存，请求指导~