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原来是因为我的火焰灵敏度太大了,我调小了火焰,灵敏度测样品仍很好,但是调零就正常了,而且基线也比之前的好很多
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带环己基 的都有 顺反异构体气相分离没问题，不过有机酸的话 估计 衍生化一下? 问题不大分离过类似的物质
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甲基乙烯基硅氧烷树脂
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限值多少啊？可能检出限达不到吧
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0.9mol/L，粗略算了一下，大约是80g/L，这浓度够高的，毁柱子的好材料。
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PE的顶空，有加压，没有用定量环。
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可能有些衍生产物挥发性不好，不适合用顶空法。如果样品可以直接进样，有机酸用FFAP柱可以很好地分析。
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价格在进口色谱中 估计是最便宜的不过性能就那样，毕竟一分价钱一分货
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样品含量太低了，误差就会大些，可以适当加大取样量，或者减小定容体积
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意大利的一款较老的自动进样器，和搭配仪器没有关系，只是单纯进样器控制面板的说明书；与岛津以及国产气相设备配用
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是不是岛津仪器分流管路出来接的管子？
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看看这个
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貌似GC-17A也是可以配工作站接电脑的吧LZ看看数据处理机的说明书。。。说实话俺是没用过这些数据处理机。。
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我们没有使用减压装置来加速赶酸
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一般都是热汞法
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相似相容原则，极性物质对应极性柱
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吉天仪器测汞时给出的的灯电流一般是30mA，但用的北京有色金属研究总院的汞空心阴极灯推荐工作电流是3mA，最大是8mA，想问问大家是怎样选择的？
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GC2014或者2010，需要按det键，改动输出信号范围。
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还是先干着再说吧
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同一批消化做过和不同批消化做过都一样，有的样日常做多了就知道哪些有哪些没有
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这个不错，这样大家就可以学习的更多了
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追加个问题，InnoWax与Wax柱子真对哪些样品的分离度有所改善（不同）呢？
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色谱数据全部消失，具体是指什么呢 您使用什么工作站？
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检测器也有可能。
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没有，我们的GC每天都会用。
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因为标准里是极性柱，所以想用FFAP来试试；丁烯沸点-6.9℃，丁二烯沸点-4.5℃，非极性柱很好分离
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即使是摇也没多大用处吧？
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查查有无漏气
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还原剂是从试剂瓶里直接通到反应块的,另一根就是样品管了.另外,你可以加了预还原剂之后再定容个整10的倍数,计算起来就方便了
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是不是天然气或其他石化气体的分析？
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