我们准备做食品中锗的方法验证

你是TCD检测器吧。参比柱是用来扣背景的。

还有一个问题 就是流速改变了流速增加? 对于浓度型检测器? 峰面积就会减小? 那还是准确的了么

之前用NPD做DMF 稳定性不好，现在改用FID做

看来是真不行了

是针头软还是推杆软？手动进样吗？

这个标准出峰时间是相对的，跟你的柱子、载气流量、柱温有关系的！

恩，800回答偶然错误，是否因为全国也没有几个人报错，也不知道这个偶然的概率是多少？

这个使用不怎么常见吧?

隔垫用的最多

如果不接检测器，检测器不升温，升柱温与进样口温度就可以了，如果接检测器，检测器、柱温、进样口都需升温。当色谱柱已经污染，最后不接检测器，只老化色谱柱。

已经进完样的不能改，只能改了电脑时间后再打开软件重新进样。

个人认为标准给出的曲线是日常应用的范围，即常见样品中元素的浓度范围，并非限定只能这样配，若有样品超限的情况，可以减少样品量，或者增大曲线范围，只要线性大于0.999，都是可以的。

有ICPMS当然要好些，也些没有配就用AFS

快速净化的小柱也有一定效果，不过对某些农药会吸附的。

甲烷，没测过

高盐样品，用原子吸收做，干扰会比较大。有时会用原子荧光做做。原子荧光酸度控制要求严格，控制不好可能就做不出来。所以一般情况下都是用原子吸收做。

酸度不够，是否有对标准溶液进行预还原处理。

在用，有问题？

谁来弄个方法给看看那啊

平时好像也很少用到这个键的，不过可以换按键的。

液相木有接触过，表示啥都不懂，气相也只是刚入门

氢做载气，安全上没问题，因为都燃烧掉了，主要是载气和燃料气配比要恰当。

看看基线的变化，

GC9860,上海奇阳生产，仪器不错，工作站带远程控制很方便

检查条件，对仪器条件进行优化，然后检查试剂等等。估计是这方面的原因

氢气空气75、100？调整一下配比

晕。。。怎么还有两个是重复帖啊

用过科密欧的，还可以。

先弄清楚那些黑色的东西是什么