还是按照标准要求去做，尽可能酸度匹配

先连续多次进一个样，看仪器是否稳定，如果仪器稳定，那么就从标准溶液方面找原因

黑色的是否就是测试没有冲洗干净的？

肯定是程序没有设置好。

这里磷是以什么形态存在的？

净化器上的压力降，与流过的气体流量有关，气体流量越大，压力降越大。气路的原理和电路的原理相似，净化器是个气阻元件，和电路中电阻所起的作用相当。电阻两端的电压，与流过的电流相关，电流越大，电阻上的电压越大。

在大学做实验的时候用过

如果有易液化气体成份'且储存温度低，建议用前混匀

有可能是含硅量有点高吧，有点沉淀难免，澄清了就好

重新打开试试

气动流路，这倒是挺新颖的不知道具体是怎么运行的？

教训呀，没想到还会造成这么大的影响。

是的,做原荧汞比较头痛

测一下分流的流量再说吧

标准是 GB 21902-2008 附录C

气源是高纯的吗？

气相色谱，溶剂残留

要看具体分析什么，不过估计和上面几位说的一样，分流比大了。

作用是安全阀

看看是不是有漏气的地方，观察一下柱前压稳定不；再者就是，样品浓度变化比较大的话，保留时间也会有变化。

我们在一般是买标准多少PPM的检测下看能不能检测出而定的

是切换阀，不是单向阀。

湿法或干法也可以试试

这些都试过。不行。一点火就不停地出差爆鸣声。然后自动不停点，不停熄！

当然可以

确实存在鱼目混珠现象，还有贴牌的所谓公司。应该整顿！

原子荧光，国产的基本上都能满足要求，我们用的是吉天；离子色谱，不熟悉。

换个操作者试试吧

测了高浓度后我一般会再清洗3-5遍 然后测空白，再测低浓度的。

售后的这个技术含量要求要高，尤其是搞维修的，这对性格要求不高，但是你得能解决问题。你说的这个技术工程师就是搞标书和沟通，这个还是性格开朗一些，沟通能力强更能解决问题。按你所说，后者更适合你，但是前途就没法说了。只要你有能力都能做出成绩。