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新的一年！希望大家在气相方面都有大的进步！
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你用的柱子跟国标的不同必须要验证，即使相同保险起见也验证下
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负值有多大呀？
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顶空进样 如何？药品中溶剂残留检测规定苯的限量是2ppm，都可以做的顶空进样的话? 用水做溶剂 应该不会有什么干扰
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你采购的大致价位是多少。我觉得分体机比较合适。
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使用气相色谱更危险还是液相色谱呢
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先是四分法，然后再匀质器里搅匀
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样品一样吗，怎么峰的个数都不一样呢?两台同换一下相同型号衬管看看，是不是脏了。
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消耗什么，补充什么呗。。。
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应该是时间长被氧化了吧,拆下来打磨下再接上应该OK了
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这个工作站实在太不好用了，问题多多。1、批处理要怎么指定数据存放地址，单次分析就可以，批处理就不行了，每次分析完都不知道数据到哪里去了2、采集方法那里的运行时间设置了跟没有设置一样，批处理打了一针后过一分钟又接着打一针，打了客服，完全不懂的。3、报告格式很多细...
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这个工作站实在太不好用了，问题多多。1、批处理要怎么指定数据存放地址，单次分析就可以，批处理就不行了，每次分析完都不知道数据到哪里去了2、采集方法那里的运行时间设置了跟没有设置一样，批处理打了一针后过一分钟又接着打一针，打了客服，完全不懂的。3、报告格式很多细节方面无法设置
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试一两个单标，看是否与国标照，小心驶得万年船。
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这个还是要问销售人员吧
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要是不做RSD，还真不容易注意到。看来可以用这个办法来对针做个测试。
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电子捕获检测器不让用户拆开自己清洗吧？
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我们的GC1120也只能装其中的两个，装的太多对柱子和检测器都不好了，
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基线高了 是不是有水分高了
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空白太高，说不准不一定是插反的原因呢？
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用萃取的前处理方法到底适不适用于原子荧光呀？前段时间我在做萃取的快速前处理方法测试大米中的镉元素。主要方法就是用一定浓度的盐酸或硝酸提取大米中的镉元素，然后振荡，离心过滤后检测澄清溶液中镉的含量，各位有做过这种方法的吗？
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第一台安捷伦的6820，不能自动进样，手动进样，一针一针练习。第二台北分SP3420，学会如何调节气流，也是手动进样。这两台气相已经淘汰，准备卖掉，它们是我学会气相的基础，让我痛并快乐着。
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还有气体净化材料是否失效，温湿度控制。去年一次性考了8个盲样，做到凌晨2点半呢……
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换其他样品怎么样 啊
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。真没注意过这个参数
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做完样品后，用丙酮清洗进样针，再安装进行下一次实验，我们因为连续使用，没有清洗，针杆拉不到，已拉弯两根针，教训呀！
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我一般不用1ul，都用10ul的
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可以采用顶空气相色谱，DB-WAX柱FID检测器来测定
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只要检测器有相应都能做
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现在的工作站都会自动给出结果至于计算公式，在教材上看过，好像越接近1 越好，不要超过1.5
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烘箱烘，或者只加入硝酸用微波消解走一遍程序
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把空气和尾吹气流量调小点，氢气流量调大点，等点着火以后，再把它们恢复到正常值。或者打开氢气后稳定一段时间，点火试试
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