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没错，倒峰的出现与不同检测器有关，可能相互之间没有什么关联。
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我用安的6820也遇到这种情况，最终也是将上面的螺母拧紧才解决这个问题。
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那个小的是角阀吗？就是个开关吧？
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灯没点亮?还是未加热等等...
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国产的都没用过
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我们的7683b还是挺听话的没出什么错，不过准备工作还是严格按操作指南的来，自动进样器有它的适用范围。
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那你测试样品是，就采用与样品溶液浓度相近的标准溶液测试所得校正因子
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2.经常检查推杆和针筒内壁有没有污物。3.做完样品需要待机或者关机时，多洗几次进样针。
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早期的不锈钢填充柱一般为内径3mm，如今内径2mm为宜。
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没低饿。。。。。
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还是先找说明书看看比较好
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也可以贴出色谱条件，即什么目标物及保留时间
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，食品检测业务大客户专员
2019-08-24回答
汞灯可以多预热一些时间? 预热的时候电流比较大? 工作的时候把电流减小
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可以看看一些农药标准
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定量环压力 还是 样品瓶压力？
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参比柱是不是就相当于空白呢
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对了，还有一个就是检查一下标准溶液，最好换瓶标准重新配制一下看看
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在做ECD检测器时，我不太主张用发生器，如果条件可以，建议改用钢瓶试试。
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这是捷克顶点公司的工作站，并无培训，大家可就具体细节进行讨论，版内用得较多，我也有两套该系统，期待细节讨论
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也考虑样品是否正常？样品是否准确进入GC？
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原子荧光法不错
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喷嘴可能泄漏
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仪器参数改变了么，按理不会差太大，稍有变化也是正常的
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你这个项目经常做吗 还是第一次做?
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还是优化下仪器条件，空白值太高，是不是酸不纯？
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电子工业用气锗烷中杂质测定用氦离子化气相色谱法
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这里面比较详细。
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电流改变，工作站有响应，可能工作站问题不大。
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用皂液检查一下。? 除了钢瓶阀门、钢瓶和减压阀的连接处之外，压力表也可能会泄漏，这个不容易试出来。
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.53流速一般控制在5-10之间。
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