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我用的是普析的，感觉还挺稳定的……
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5ppb荧光值650应该也可以，不过空白值确实是有点高
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岛津哪个型号？ 还有没有其他提示信息？
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原理还真不知道，一般氟代化合物的灵敏度要低一点。? 二氯乙烷在ECD上的响应也不太高。
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要弄清楚这个样品吸光值到底有没有减掉空白值
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可能是色谱柱分不开。
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有这个必要吗？最高温度下柱流失很大的
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，南京优能生物科技有限公司
2019-08-24回答
丙酮和乙酸乙酯的溶解度还算高的
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也要注意样品和标样的基体一致。
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减压阀每个接口都检查了吗？
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请问点火的时候，信号有无变化？
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，农产食品检测销售工程师
2019-08-24回答
仪器内部的衰减，其实是调整信号放大器的放大倍数
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我手动顶空可以做到三个九，就是截距比较大，空白干扰太大了。目前寻找到新的空白，干扰比较小，正在重新做。
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我平常也用0.5Mpa的。
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除了原子荧光的，还有原子吸收的，原子荧光大概1500左右
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我是一个初学者，我们公司生产三氯乙烯，四氯乙烯我想知道这个这个产品合适的色谱条件是多少？
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能否详细描述下
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K-D是用来浓缩大量溶剂的样品，氮吹是吹少量的。例如你索氏抽提后用K-D，浓到5mL,再用氮吹到0.5mL或其它。
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按道理说 如果可以采集到信号的话 工作站应该不会影响峰形吧？
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多通一段时间的载气，老化以下柱子。
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色谱条件不变的话，出峰顺序也是不变的定一下 更保险一些
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可以说是大同小异
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重装一下系统 试试看
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这个磷是五价的了？那还是比较稳定的，应该是液体产品中以，可以直接用气相色谱分析
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这些组分似乎衍生一下更好做。
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甜蜜素按照5009的方法做，大概在6到8分钟出峰，具体仍需要根据色谱条件决定，关键看峰型。甜蜜素就一个主峰应该比较容易判断，除去溶剂峰就应该是了。
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关键是塑化剂 几乎无处不在，各类塑料容器，塞子 中 都有 稍微碰上点 极性较弱的溶剂 都会溶解出来换玻璃容器，避免接触塑料
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测试过程中强度会跑高，稳定度很久了是不是进样问题？
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考虑一下极性强的色谱柱。
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不需要吧
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