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原子荧光测定铅用的少，就是酸度的控制较严格，而且就是标准似乎不支持。不过我个人觉得效率要比原吸要快些
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part per million （ppm），百万分之…
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不是的。? 不是考察A组分的峰面积，而是考察ABCDE五个组分（假设样品中有5个组分）的峰面积比例关系。?
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一般不需要的。
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柱子老化下再试试
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这个需要跟厂家购买吧
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可以按照食品中的标准啊，做个方法验证试验
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一般Hg都是怕污染，我们用20%硝酸浸泡过夜。
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很详细的实验论述，学习啦
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我一般都是用峰面积的
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标准系列是吸多大量，如果均小于1mL，可用移液枪，大于的话用移液管。
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做土壤中硒还可以用什么方法啊?
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无水硫酸钠？那遇水就结晶了，放到马弗炉里300度烧几个小时再说吧
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1.砷国家标准溶液时几价的？2.如何判断硫脲是否失效？（瓶装的）3.上机曲线的荧光值和曲线都正常，但样品荧光值经常出现负值，回收率也不好。是什么原因造成荧光值负值？
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没有吸光度的原因很多1、光路问题2、进样问题3、试剂问题等等
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首先你要清楚分流歧视在什么情况下对结果有影响，如果是外标法和被标法 建议你不要做这个实验了，歧视效应带来的是 系统误差如果是 归一化法定量的话? 才考虑做这个实验
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我家小时候是磨面粉的，面粉颜色不好，老百姓都看不上，反倒现在又有一种复古风了，觉得手工作坊的面尽管黑，却质量好啊
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理论上是应该在读数阶段和清洗阶段才有火苗
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岛津有，fuli也有。很老的N2010也有别的估计也该有吧实在不行就自己减
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好像是国产的吧 这个看上去东西不错，吸附氧气的容量是不是也不算小？
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，食品检测实验室研发工程师
2019-08-24回答
不会是双柱农残分析的。
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只要你更改条件后它自动保存在这个文件下，这台色谱可以同时保存很多条件，需要时你点STE键 点文件，从中加载你所需的条件，
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氢气通着，不做样的话最好把电流关了，毕竟热导检测器的铼钨丝也是易耗品。
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荧光值差别大 那最终的结果差别有多大啊？
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一般用棉签蘸有机溶剂擦一擦就可以了，比较脏的话，可以超声，但时间不宜过长，不要超过10分钟。
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是不是浓度太低了没响应值啊
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1、检测物没进入原子化器。2、荧光值没进入检测器3、最有可能就是仪器出问题，不能进样了
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你顶空的参数有没有设置正确啊，或者看一下你的瓶塞有没有针孔~
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只要采样和解析方法一样，就可以放到一根碳管里，尤其是溶剂解析的。分析方法如果有不同的话，就重复用不同的方法分析就行。
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灰白色的话可以确定硒已经被消解下来了
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