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有些是公司要保密的吧。
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不知道在哪些方面有所改进稳定性确实需要用户来验证一下仪器好不好需要使用者做出客观的评价
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FID？检测器有点堵塞，或者色谱柱安装有问题，或者色谱柱或者检测器污染。
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关闭检测器，柱温，快速更换之。
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没有这样的仪器，但是确实听说过很多地方有，这可是大笔的回扣啊。
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分离效果一般用理论塔板数表示。
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没有这么弄的吧，信号什么的能对上？
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进样口200度 检测器是320度 柱温起始150度到270度保持2小时在下降到起始温度，反复3次
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气体净化器里面装分子筛，也会有阻力，相当于一个气阻
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也可能是进样针堵死了 换针试试
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一般不同标准要求不同。也有些要10%的，具体看相关标准的质控方面的内容
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这个最好问当地销售了，地域之间成本投入和物价水平不一样,肯定会有所差异的
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质控样多做几个看看，是否被污染
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进样口必须接，检测器在柱子老化一段时间后再接，在再一起老化，看效果
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如果是偶尔一次发生的，那可以忽略。但是经常发生的话那就由问题了。
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毛细管好像不是直接连接在十通阀上的。 什么系统不好猜测的。
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我们尝试保存过甲醇中氯仿标液。。。。? 结论是只能用安瓿瓶装。。。 其它密封方式效果都不好，超低温的限制也不小
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你的仪器有没有被污染啊
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标准中的盐酸羟胺是强还原剂，你却加了重铬酸钾这样的强氧化剂。
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与氮气中的苯无关。还是进样问题。
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取样量少些，湿法消解，浸泡过夜，或者低温开始消解
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先开色谱后开工作站看看
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有相关的标准方法吗？
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各有各的优势，玻璃管 可以看到里面的填料 是否紧密另外 玻璃管出厂的时候已经做成固定形状的了，没办法改动
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wax毛细柱。30*0.25mm的试试。
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用夹子还是有漏气可能。用棉线缠，然后绑紧吧。
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你看看柱子的使用说明书呢？
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建议买安捷伦的仪器吧
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最好说说具体的情况。具体配置之类的。
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你用跟三氧化二铝毛细柱正、异、顺、反、1.2；1.3都能分开~
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