不会吧 你是只用了其中一路还是两路都用了 我们在只用一路的话 开一路就可以了 另外一路开开载气就可以了

还是需要经验啊，孰能生巧

红色部分可以找个阴性样品加标做一下，我们用的柱子是innowax毛细管，

没有测量过。 但是设想一下，应该有一个电信号发生器，可以给出确定的脉冲信号，或者单位阶跃信号。输入给检测器。 然后有一个电信号测量器，比如示波器，可以测量检测器的输出。

如果瓶垫和进样口位置都正常，也都是原装耗材的话，最好报修一下，仪器可能有问题。

不是不想，是不敢！

石英炬管大家多长时间清洗一次呀怎么感觉特别容易脏呀每次打开看，里面都是黑乎乎的这样正常吗

应该都是湿法和微波法

手机相机拍摄 不太清楚 凑合看吧

我们用Q柱，分得也不太理想

使用佳仪的居里点裂解仪，效果不错，要配合GC-MS使用，就是价格也不错。

己酸乙酯应该出峰在后面。

进一针以前测过的样品（组分可以分开的）看一下分离情况，如果可以分开那么柱子就还可可以用，如果分不开，检查一下仪器或者是载气是否漏气，柱前压，尾吹，分流等地方。如果都没问题还是分不开的话，那么就只能再买根柱子了

这个东西就是这样，长时间不做就是容易忘不过以前做过，还是有基础很快就能想起来的

工程师这么说有一定道理，仪器本身对氩气有一定的控制。但从实验室管理上来说对压力阀计量是必要的，能保证压力控制准确和缓冲氩气压力。

分子筛类柱比较娇气,很容易中毒,高聚物柱子就好多了

2014的性能好点

把汞灯拿下来，通电的时候，用打火器打汞灯前段玻璃凹进去的地方（往凹进去的地方伸进去一点，贴着玻璃）

不一定非要高于沸点，低于沸点也有一定的蒸汽压

第一次听说。

没有。。。只找到1995版。。。。

应该问题不大吧。

实验用水是不是也有问题呢？

管路漏气了，仔细检查管路、进样口和柱子连接部位。

要求不高的话，归一化法定量吧，比较粗略，一般节点控制都可以这么做，比如原料剩余1% 或者某关键杂质 占多大比例? 如果每步都外标法 不现实

出口处加一点小压焖一下，放一下。

酸污染的可能性较大。。。

样品空白是污染了吗

可以看下食品类的标准

应该是兼有两种作用，可能对于某些元素效果有差异所以好多标准中这两种混合使用 可能效果更好一些