那些标准是怎么订的呢？是理论上的温度吗？

气相色谱法(GC)是系采用气体为流动相(载气)流经装有填充剂的色谱柱进行分离测定的色谱方法。物质气化后,被载气带入色谱柱进行分离,各组分先后进入检测器,用记录仪、积分仪或数据处理系统记录色谱信号[1]。气相色谱法具有高柱效、高选择性、高灵敏度、用样量少、分析速度快及应用广等优点,缺点是受样品蒸气压限制,只能应用于可挥发、且热稳定的样品,能用气相直接分析的化合物占总化合物的20%~25%。顶空(headspace)气相色谱法则依据气相与凝聚相(液相或固相)之间在一定条件下上下两相之间分配平衡,分析、测定气相成分,从而达到监测或检测凝聚相中部分组成。

面积归一法只是粗略考虑杂质含量，而且不易用于微量杂质检测

没影响其它元素测量就没关系了，多冲洗。

会不会误报，重启一下试试。

建议你用三氧化二铝毛细柱分离

我用3mm气路铜管做的，内径截面积*长度，不用要求很准的。

如果不放心，直接找气相的供应商买几十米的气管是不是也行。一定要注意安全。

看来我说的样气需要前处理了。想请问水分对结果的影响，例如35%的水蒸气含量，能否影响检测结果。先说明下，要检测的气体是不溶于水的

安装完软件之后是不是还需要设置一下呀可以咨询一下工程师记不太清，印象中需要设置一下

买瓶甲醇的标准气体直接进样外标分析

使用及注意事项：

区域代理商

进样前把试样摇一摇均匀

加入硫脲还原剂，将五价砷还原成三价砷。

是否是因为价态变化的原因

所有的条件都一样，标气也一样。误差有6个点左右

进样针的活塞根据样品的净化程度，使用频度，是要定期清洗，擦拭干净的。

要等实行才行，现在可以准备认证嘛

质控样可以用芹菜，大蒜粉，菠菜，网上很多厂商有。

别拆了还是。

标样332814苯 207*17? （正负打不出来，用*表示吧）甲苯 197*17对二甲苯 196*18间二甲苯 196*17邻二甲苯 196*19乙苯 195*16苯乙烯 200*16

你主要检查下色谱柱检测器有没有污染？气源纯度够不？

缩短柱长，保证高通量，简短分析时间，改变填充物，提高柱效。

我都是用2%硫酸? 是2%硫酸喽

你的炉温是不是太高了，由HCL载流，很容易生成易挥发的物质。。。

双柱定性，就是利用不同极性的柱子来定性，可以说不同种物质在两种不同极性的柱子上都同时出峰的几率非常下，定量用一种柱子就可以，那种柱子响应好峰型好就用哪种柱子定量。这是NY761的方法吧，我们是用单柱法来做的，没有双进样塔，我们小单位也没用必要。真要碰到超标的情况，再换柱子验证。DB-17(50%二苯基，50%二甲基聚硅氧烷)，DB-1701(14%氰丙基，86%二甲基聚硅氧烷)DB-17极性稍微比DB-1701强些，但是可以通用的，有些有机磷DB-17分的更好一点，但是DB-1701比较常用。这两种柱子有机磷出峰顺序不完全相同的。比如 水胺硫磷和喹硫磷。

硬件故障，最好找厂家解决。

校正归一法是相对结果，把当时能出的结果归1了。水分没在归一法内，这个结果时绝对值，所以你用归一法测得结果里面还有水分占去的比例。

没有用过普析的