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进样垫取下来，进样口还指示有气压，可能是进样口的管线有堵的地方，也可能是柱前气压表坏了。没改动任何条件下，样品出峰时间明显推后。应该是进样口漏气了，进样垫被进样针扎穿漏气是最常见的。 如果进样垫取下来进样口还指示有气压，很难发现漏气。
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主机和仪器的窗口线你动过没有
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归零 是否好使？
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为什么用于GC-FID检测的样品一般喜欢溶解于非极性试剂（例如正己烷），而液相的样品一般溶于异丙醇等极性较强的溶剂呢？thx
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老化过程中 千万不可断气，尤其是高温否则 柱子就 废了
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安捷伦的柱子不错。
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没有用到灰化法，现在都是湿法
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根据各自的工作站确定吧。
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看来程序需要定期检查呀！
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不知道现在是否是发表论文的旺季好多单位定的发表论文的计划，现在这个时候快到年底了，说不定都赶着坐上末班车
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近干时，发黄，不是无色透明，说明还没有消解完全。略发黄澄清么，就差不多算了。很黄么，甚至浑浊么，个人觉得不行。消解不完全么，加纯水是没用的。如果实在很黄，有机质很多的话，建议重新再加酸，再消化一遍。
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这个问题是不是应该问一下工程师
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扎到瓶盖上也会弄弯针。
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我平时砷是60mA,辅助30mA
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数据可以啊，就是灯要预热下
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近期有些系统都有开展检测技能比赛，这个对于检测人员来说，也是个提高的机会，也可以了解同行都是如何来做的。可是检测手段多样化，我们的比赛都应该如何来进行呢？讨论：1、你参与过什么检测技能比赛？2、比赛都是如何开展的？3、你觉得样品制备、化学分析、仪器分析、数据处...
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近期有些系统都有开展检测技能比赛，这个对于检测人员来说，也是个提高的机会，也可以了解同行都是如何来做的。可是检测手段多样化，我们的比赛都应该如何来进行呢？讨论：1、你参与过什么检测技能比赛？2、比赛都是如何开展的？3、你觉得样品制备、化学分析、仪器分析、数据处理等等过程都应该如果来开始竞技呢？
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二甲胺响应不高的
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请问DV和PV是什么意思？
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将柱前端割掉再看
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标准上要求自然风干吧
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问题是你要测什么物质，坛友们才能按经验给你说用什么柱子、什么检测器
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母液相对稳定些，只是在使用液里要加硫脲进行还原处理
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不知道苯基的比例多高么 Rtx-5， Rtx-17 Rtx-35等色谱柱都是含有苯基的，极性差别也比较大，不过苯基的比例不同。
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平时还是应该多注意，尽量避免弄到手上
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我们只有空调，除湿机是公用的，推着到处走的
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进样口温度，柱子初始温度都要低，一般50 60度就够了，柱子需强极性柱子
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海水盐分很高，肯定不能直接测试的，反正浓度也比较高，稀释100倍左右再测试应该没什么问题吧。
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期待厂商们给力啊
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话说，做非甲烷总烃用的是双柱双检测器，你那个是么。。。一个柱子是空柱管定量总烃用的。一个是有填料的填充柱，定量甲烷等用的。最后用总烃浓度减去甲烷浓度才是非甲烷总烃的。
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我们这也遇到汞灯点不亮，不过稍摩擦或者温度高些就会点亮了。
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