这个要笼统了，没法答

有一台海光的联用，但是前处理不清楚该用哪种，很纠结啊

把出气口堵住看看是不是漏气问题。还有就是泵的声音和以前不一样了就是泵出问题了。当然也可能是压缩机出来那段空气管坏了。

应该是柱温箱吧。

有时候就需要折腾呀！

电阻值大到什么程度就要更换了呢？

我们实验室用国产纯水机处理过的水中三氯甲烷、四氯化碳含量都挺高，煮沸十分钟冷却后再测，空白还是含大家都是用的什么水？有没有直接卖的比较好用的？上超市买过哇哈哈什么的，效果也不好

没有用过，普析的仪器使用起来咋样？

可以考虑助溶剂，不影响分析物质特性及分析的情况下

三聚氰胺化学法测定是不是凯氏定氮呀？

厂家现在感觉都太急了，方法都还没摸透都往市场上推，用户很多也像赶时髦样的，作用多大真不好说啊

当然选择PF7呀 要买就买好点的

空气和废气监测分析方法，第四版增补版

倒峰很多原因照成，不同配置出现的原因不尽相同

试试强极性柱子 wax

这个还真没注意

推拉杆是不是 拉不动了 你吧灰尘清洁一下 擦点油应该没多大问题 我们也出现过

这点很少的，不容易测定吧。

保持一定的酸度，利于生成稳定的氢化物，生成氢化物是离不开氢离子的，如果样品溶液中没有足够的氢离子，是无法正常进行的虽然载流会提供足够的氢离子，但是如果样品溶液中没有氢离子，势必会给造成此反应过程的中断，对检测有较大的影响。

测定的什么元素呀？火苗大应该是过量的氢气燃烧的结果火苗大小与荧光值不是有直接关系

溶剂峰拖尾没啥关系。样品峰的拖尾绝对是在可以接受的程度内的。

还没买这批的，只有到33的

这个似乎直接吸附永远不出来了吧。

估计很难，除非ICP的检出限能达到原子荧光的级别

7820不能安装Tray盘，但现在有了一个新的选择就是7650A，它是一个50位的自动进样器。进样量不是太大的话可以考虑这个型号。

将升温速率调慢些，如15度/min或20度/min

直接拔插自动进样器，与色谱的链接线，看似粗鲁的操作，但是很有效。

主要是分析易挥发物质的

柱箱降到40℃以下，检测器、注样器100℃以下

新装的 柱子，刚开始老化，不接检测器的，正常使用后的 老化，要接检测器的，和毛细管柱子类似，可以程升的啊。我是这样做的，我也自己装柱子做试验的.呵呵,有机会交流下哈