另外 二甲苯 存在有异构体， 应该是 三个到四个峰，一般的二甲苯里面会有邻间对 位? 和 乙苯

就是指色谱仪器控制外部阀的程序。

检查检测器的衰减是否动过？归零 试试

实在想调用的话，也要选几个点确认一下

这个没啥易耗品的

10%王水煮沸处理水样，上机即可。

可以试试找一款PDF虚拟打印机打印，非常方便。

找个以前检测过的样品 进一针 看看 分离情况一般 高温破坏 都是不可逆的 如果 温度过高 固定液流失了 柱子 没办法补救的

在北京有卖的吗

本来荧光就不稳定，值肯定会变，只要和曲线同步做完就好。一天就变低了多少呢？一般曲线标准点常温放个2,3天还是可以的

接了应该没什么不妥但是为气相 花大价钱买个ups 有点不值的

pe680是目前pe最高端的，降温速度是所有仪器中最快地！680还是很不错.

通常漂移严重的话 怀疑柱子老化或者老化过程中? 载气纯度是不是不够？如果含有微量的氧， 柱子直接报废

wax 柱子 如何？

都是一个型号，就是在部分功能上有所改进吧

填充柱。没有膜厚的问题。

看样品的浓度高低，高浓度用TCD，低浓度用FID。

听起来很难做的样子。

CMA报告的检测，上海计测院可以的啊；之前1ppb的测定项目他们也有服务报价的。

什么型号的仪器？

助燃气体啊，没有空气氢气没法燃烧的，大气里的空气压力太低无法供应仪器燃烧

空白是样品空白吗？是否有污染？‘管路有污染没，清洗管路，汞灯要充分预热。

我们的14c。2010 用的时间久了 经常自己清洗键盘，按键 不灵敏 很难用拆开后你会发现 压电橡胶和金属片之间都是黑色的灰尘

问题范围太广了，能具体点么？

两种柱子分离的组分程度有所不同。 但是都存在能够完全分离的组分，比如丙醇、戊醇。这些组分没有分离问题，但是响应差别大。

加了硫尿抗坏血酸久置都会发生这种现象,应该是氧化还原后变质引起的吧.严重时还会在玻璃瓶底部结一层垢,不过加点浓硝酸泡过夜就行

数据精确度还可以，再做优化提高的也有限，仪器稳定性本身决定的。检出限在0.01ng/ml只是厂家的广告数值，在实际实验中很难达到。让厂家安装工程师做也一样。仪器的稳定性（可由噪声反映），由仪器本身的光学系统、电学系统和机械进样系统决定。

那个螺母不要压太紧，太紧的话 什么针都难扎进去

国产货就是经常有这问题，我们买的aas天气一潮湿就连不上电脑，找了厂家的人过来说这个仪器在北方就没这么个问题，南方天气太潮湿了。厂家是北方的，估计设计的时候就没想过这问题~

样品经王水处理后，与标液酸度是否一样？可以做加标回收