空白有污染。

感觉升温速率比较大，老化试试。尾吹管干净吗？

你可以这样确定是不是分流流路堵了.把分流模式该为不分流或直接进样模式.如果OK ,说明是分流流路堵了.否则就要考虑其他问题了.

我用680，测甜蜜素和农残有机氯。

可以先找工程师咨询下再动手

考虑一下“进样量”是否平行？此外，那就是仪器的质量问题。

光这两个成分,很好做,也很好分,柱子极性和非极性的都可以

可能进样口有残留，用分流试试。

不一定，但进样器温度高于样品沸点，利于样品分析吧。

什么柱子型号呀？

购买的标准样品吗？都有证书的吧？

一般汞都会相对高一点

我们五阀八柱的 能测

最近在用GC-17A时，进样运行大概5分钟后，提示漏气，流量突然变成零，压力变大（由120升到190左右）。检查了热解析仪和GC的连接点，没有问题。柱子也重新搞了下。。最后还是不行。请问大家还有什么原因会导致这种情况？

顶空做出液体的浓度很容易，做出气体的浓度。。。怎么做的呢

气相装机验证不是会自带标准物质的吗？如果是方法确认，要做曲线、重复性、精密度、检出限的。

把柱子老化的时间延长一下，或者在程序终止温度上保留时间长一些试试。

苯并a芘不是用液相做的么

这两个是同一个产品，7890只是简称而已，正确的说法就是7890A。不过过不了多久就会有不同的东西出来啦。

可能的话，现配现用较好

多跟着同事做实验。

检出限一般用3s/曲线斜率表示，也就是三倍标准偏差比上斜率的值。相对标准偏差等于标准偏差除以均值，标准偏差在excel里面的公式为STDEV。

您进一针空气样试试。排除其他干扰因素

应该有不少用户吧，希望大家积极伸出援助之手。

空白值高有很多的因素，你第一点标液的值是多少？

感觉常用第一种吧。

砷灯通常设置为80和40

样品没有完全溶解没关系，目标物质在溶剂中能够完全溶解就可以。

哈哈，我检测过AFS18种元素灯。偶赢了。。。

感觉外国人很喜欢搞行业之间的协会。