1701的柱子，准备拿来做有机磷农残

sec是秒的意思。每秒进入检测器有效碳5pg

不一定，仪器不同有差异的你应自己去调试最佳比例

不要漏气！电解液液位正常；硅胶、分子筛及时更换；压力选择合适。

最好能详细一点，可能性太多。

呵呵 主要做哪个金属的 Pb?可以用干灰化法做也可以? 微波消解还是可以的啊 我感觉你的温度还有时间不够长

这几个元素对酸度要求都比较宽的

可以试试 gdx 填充柱关键是柱子的选择

我们这个1/4的扳手是标准的，一般的工具点都可以买到，不用担心。

气体进样的话，最好还是阀进样。搞个100ul的气体六通阀啥的，一劳永逸。。气密针的推杆一般都是可以换的。想修复似乎有点难，你倒是可以问问安捷伦的800人家会不会回收。。

尽量使用低的柱温

对，看看连接的问题。

什么检测器，用氩气作载气。

分流被关掉了？还是衰减、增益动了？

对峰宽应该影响不大。

1：看看你的灯是不是该换了2：HNO3中往往含有Pb，而且含量还比较高，换一家厂家的HNO3或者MOS纯的HNO3试试3：原子荧光测Pb，酸度对它的影响非常大，微波消解里空白的酸基本不消耗，所以测Pb要严格的保证样品和空白的酸度

荧光方面的标准真不多

这几个组份，进样口200度就足够了

会不会漏气？

怎么拆，怎么装，距离远吗？

简单说一下吧，假设有1pg的正丙醇进入到了检测器，但是峰面积不同。

WAX的柱子是可以的，相对于其他柱子耐水性较好。如果富集不够，浓度较低，用顶空多进些样试试。分流调小一些，让样品多进柱子。关键看你的限度是多少，浓度尽量提高。

液相的管路有钝化，气相没听说。

氢气太多，减少产生氢气的试剂? 尽量用去离子水稀释

没用过脱机的，也想了解下

不一定的，只要和标线处理一致，定量结果应该也是准确的

填充柱开始时是的高温活化处理，而后续的活化也可以用程序升温。

应该告诉大家你需要分析什么物质，才能较好回答你的问题

没有什么本质区别

大家的载流空白一般多大