海水做的人很少

DV 是产品设计验证。 PV 是工艺成产程序验证。DV例如包含冲击试验，震动试验，老化，高低温冲击，寿命等。PV例如油漆性能相关的实验，电镀等。 附着力，气味，寿命，光照，老化等。

我们是开机设定完，准备就绪后走背景看基线漂移。

具体问题具体分析，不可能只用一根柱子分析所有组分。

试过用一根TDX-01柱分析H2\O2\N2\CO\CH4\CO2。标样0.5%N2&0.5%02分离很好。

不会吧 其他溶剂也可能容易灭火的。

我们要比较一下不同Range下标准曲线的差别有多少

微波消解，砷、汞分开测定

FID灭火状态时，如基线不稳定，说明故障在硬件（如放大电路），因此往往根据FID灭火前后基线的变化判断故障原因或部位。

使用FID是时，关机坚持以下两条原则，灵活掌握：－、降温（指柱温）的目的是为了保护色谱柱，以便温度达到80度以下关闭载气；二、降检测、气化温度，只要在检测降到100度前灭火，防止积水就可。

你没组分的含量要晓得

酸度对铅的检测结果影响比较大

经常是换针来解决问题。

加入水试试

可以在空压机输出端加稳压阀来对气压的变化进行稳定，或加一储气罐来缓减空压机的突变。

汞灯的光辉比较弱，不像其他元素那样明显

可以程序升温老化啊为什么不可以呢

在线仪器的话，哈希最多了。。

一帖1分不？

GB 6819? 溶解乙炔 GB 11638? 溶解乙炔气瓶 GB 13076? 溶解乙炔气瓶的定期检验与评定

找一本大学课本《仪器分析》，自己看完就差不多了

制定标准的实验机构不同，做出来的标准不一样~或许两种都行

把衬管换一下，进样垫也换成新的，柱子最好截一段。

是不是调用的方法不一样了呢？

这不是原子荧光的检测器吧

当然也要通载气的。

现在用药典的方法，我们的甲醇与乙醛分不开呀

顶空做DMF残留，用DMSO为溶剂，顶空温度为120℃，柱温由100℃程序升温到180℃，检测器温度230℃，进针后出现许多杂峰，进空白也一直有几个峰出现，有什么好办法解决污染？

看来还是接触不良。

样液都要有盐酸的，但不能用硝酸，硝酸会使荧光发生猝灭