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我们测汞也是用2%的盐酸，但是硼氢化钾浓度低，用的是0.2%的。
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聚四氟乙烯的话。。对着样品。
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延长老化时间，最好过夜，进多次丙酮等溶剂清洗柱子，看是否下降。
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有防反碱装置的
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表示的是品牌，如Rtx，DB
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这个难度有点大。
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貌似以前就讨论过? 2年 仪器普析? 型号PF6-2
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是不是灯位没有调整好呀？》
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这个应该需要鉴定的吧。
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学到了他们的区别，分享了。
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如果是顶空进样的话，苯的检出限 想做到ppb 溶剂估计只能选择水了其他有机溶剂 检出限都比较高
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有可能不是热丝氧化，而是热丝腐蚀。
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还没坏过，一般坏的都会放着吧~也不知道怎么处理，价钱贵点的也不敢随便扔，怕领导查~
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有一些的样品响应值不好，不容易做平行。
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你配的标线是什么溶剂就用什么溶剂洗呗
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前段时间有贴子讨论过可以有推杆换的，不知道您用的这个是不是可以更换的，要确认一下。
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，肉制品添加剂研发应用工程师
2019-08-25回答
我们一般都是降至50～60度
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按开始后能保存
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知道有这个考核但是没参加我都是直接买的活性炭管中苯，乙酸乙酯，乙酸丁酯做标准的
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环境样品中砷的形态分析
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没看懂你这啥意思，空白不是只有荧光值吗？难道你空白当样品做了？
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理论试题占30%实践占70%，现场滴定操作，现场打分。
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还不错的东东
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一般2,3个吧
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只要样品在设定温度和平衡时间的条件下能够气化，达到气液平衡的顶空条件。溶解与否没有关系，并且顶空还有个功能就是可以直接做固体进样，所以绝对没问题的。
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一般取样加了酸之后都是放置过夜的，第二天再消化，再一个，你的取样量稍稍大了点，0.5g左右比较好些
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就是把样品研碎，然后放在样品瓶中，顶部留2 cM，然后把萃取头插在顶空，然后萃取30分钟。然后拔出直接插入进样口，解析2分钟。所以，我的样品不用什么溶剂溶，我也不知道我的内标2-辛醇用什么配？我有时直接加入3 ul 的2辛醇在研碎的样品中，结果样品中就出现一个...
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就是把样品研碎，然后放在样品瓶中，顶部留2 cM，然后把萃取头插在顶空，然后萃取30分钟。然后拔出直接插入进样口，解析2分钟。所以，我的样品不用什么溶剂溶，我也不知道我的内标2-辛醇用什么配？我有时直接加入3 ul 的2辛醇在研碎的样品中，结果样品中就出现一个很宽的峰，非常宽。但是奇怪的是检测发现与2-辛醇也不匹配，更郁闷。
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中惠普的吧，故障较少
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做标气时，含量一样？是进同样的标气吗？进了同样的标气，看看面积是否也相差不大？
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水质盲样还是比较好测定的只要配制的标准曲线的介质尽量接近盲样的介质测定结果问题不会太大
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