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我们这边使用的都是安捷伦的7694、7694E,G1888,7997A.都有
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方便看看原始数据文件么 有可能检测器污染。建议同时处理清洁一下检测器。
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比较久的溶液就重新配置吧
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6890N？这个型号看起来有点眼生啊~
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残留溶剂测定，外标法RSD不大于10%就可以了。
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留样再测就是拿以前的样品测一下，但这个样品必须是在保存有效期内报告验证我也不知道
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还有就是哪些时候做总砷哪些时候做无机砷？
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经过工程师这么弄都不行工程师肯定没辙
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我们的仪器用了几年了，还没有用过易耗品。
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据说瓦里安57-CB毛细柱是分离白酒的最好柱子，甲醇与乙醛、乙酸乙酯与乙缩醛均可分离。
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恭喜恭喜，继续支持
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把进样口温度降低再试试
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说不上谁好谁坏看你做什么项目这样笼统的问不知道怎么回答
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还没有坏的，应该是等专业化的来处理吧？
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没有做过不过应该不麻烦，应该是顶空进样吧，走个程序升温，先用标样摸摸条件
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样品可以用午餐肉等铁罐装食品，只有这类食品中才检测污染物锡。
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ECD的稳定时间比较长，你是开机后直接进样？
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汞容易损失，消解过程应该加回流装置
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先把环境温度升到20度左右再用启辉器电击操作看看，温度低会有影响，
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猜测这配置35W上下。。。
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需要维修空压机，或者可以试验在空气管路上再加一个减压阀。
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一般不开机过夜理由是：1.浪费气2.净化填料要换的勤快3，万一停电麻烦
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，食品检测实验室研发工程师
2019-08-25回答
如果是个别时候出现信号低，那可能是环境因素，如果进行了排查，还不见好转，那就更换配件吧，老了，机能不行了
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你做这几样气体样品为何要这么高的检测器温度啊温度越高灵敏度越低检测器寿命越短啊有个六七十度做够了
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气化不是沸腾。 气化温度低于沸点的情况很常见。（压力可能不是需要考虑的，压力增大，沸点应该增高才对。）
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我的溶剂是水啊，用的是顶空进样，就是第一个峰是倒的，其它都是正常的
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在化验室筹建会有许多这种接口的问题。你这个要自己配公制转英制的转接口。
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换个砷灯看看，如果新的砷灯也是这种情况，就去查查其他原因了。
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6890-7890的改进，就好像从岛津的GC2010升级成GC2010PLUS一样小。
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还没遇到过，过几天要用，不知道会不会也受潮
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