5%盐酸+1%硫脲+1%抗坏血酸标准浓度(10-9)荧光强度测试值平均值0.00515.5494.1489.7477.01.00632.6633.7631.1637.32.00877.9887.0891.0892.04.001261.51244.21237.71233.48.001985.81997.42009.81996.710.002326.92340.12350.62342.9拟合公式：y=487.0825+186.9602*x r^2=0.9990A道标准曲线 曲线贴不上来

盐酸居多吧，硝酸也有，硫酸的话好像只有汞吧

我用5%的硫酸 做 空白很稳定很容易进平的

很多实验室 仪器较少，考虑到成本问题，一般都直接把气瓶放在实验室里面只有仪器较多的时候 可能才会 管线上墙，气瓶外置不管怎么放，安全都是第一位的

你可以把与二级气液分离器连接的管拔下，测一下空白，如果还高，就证明管路没有污染，可能是原子化器污染，可以把原子化器拆下来超声清洗，石英炉芯用30%的浓硝酸浸泡

看不懂，没头没尾的。能不能发下上下文？只说某物质。。。。。。

USB 连接利特的液相也有连不上的问题 原来的电脑有COM接口 和COM口连接时没出现连不上的问大题 现在的新电脑好像都没有COM接口

“气相色谱”在实验室中是用来做定性定量分析用的，主要是针对易挥发的有机物。

不写了，才1年多点

可能跟环境温度低有关系

信息不全,无法评论,

这些概念确实不错还有故障解决方法

不同气相的流量需求略有不同。

设置三四个吧，与标液数量有关，如果标液离得较近，就需要用不同程序升温来分离。

因为水在FID上面不出峰，需要扣除。

前三个，已投票

实在不行的话，搞个二手的，应该行。当然其他的，我也不好多说了

是有点贵 不行找地方工商投诉下

不是普析的用户，帮不上忙

找找是不是方法的问题既然有些样品规定做总砷，而有的要做无机砷可能是根据样品的特点确定的

都是无形杀手啊！

10%的浸泡啊

对方的进样量有点偏大，需要降低灵敏度。

同样的浓度，柱温升高的话，保留时间变短，峰宽变窄，峰高变大，这都正常，但是峰面积应该是变化不大的。。

每个地方的报价好像都不是一样的啊

现在新的仪器甚至有4通道的，已经有相关论文发表在国外期刊上。不过个人感觉，多元素同测的条件均衡比较难把握。双道测定即可满足一般要求，科研除外。

不过混合溶剂有个问题，水和有机溶剂混合后（可以与水互溶的溶剂）有气泡进样的时候 比较难办

砷是5%盐酸，汞用的是10%硝酸

是不是样品量超载 减少进样量 看看有没有变化

购买标样一定要拿标样证书。这很关键，要不然直接可以退货。