显然是不可以的嘛

很形象生动，对我这种没学过基础的很有帮助啊

应该可以把，反正曲线放个一两天线性都还可以的

看你条件了，有的很正常，柱子都跑跑，条件别太苛刻

不好意思，具体怎么用，不太熟。

载流空白差值选了多少啊

没有听说过，有要求吗？

2个方面一是汞灯的技术，需要改进啊，汞灯不容易稳定，要预热好久才勉强稳定呢。应该是存在着难题，这个要改变貌似蛮难的。二是记忆效应，不过目前来说，原子荧光各厂家一直在改进，也一直在有所成效。尽管如此，记忆效应还是较严重，检验员操作上多注意点，能弥补一些。

不必苛求这个比例。这要看个人掌握的情况而定。

色谱柱的内径有多大？

开机半天以上再看。

一般变形了或是破裂了基本就要换了

呵呵，貌似指标问题！

绝对是一次有价值的经验分享

实验表明没什么影响

还是要根据技术要求、计划费用来选购仪器。

一篇不错的参赛原创

可以测，对间二甲苯为一个峰

哈哈，我也没有用过这个功能，我还以为是能让点火更容易成功的功能。哈哈

标准是要更新了，仪器都更新换代了~

对于那种易挥发性的分析物，气化室温度比较高的进样时，我们用的是1μl的进样器，进样量是0.4μl，有些人说在吸好0.4μl之后需要在把进样往后面拉一下，无残留的进样针针尖没有溶液，在进样，不知道大家是怎么进样的呢？

脱机处理中看不到时不是信号设置不对？

不错，希望看到更多的分享！

样品空白污染了吧

是什么检测器？N2000输入端短路再按“置零”调零。

皮克每秒是关于检出限的吧？意思是每秒钟进入检测器多少皮克（pg）检测器能响应。

定量应该还是用传统的内标法外标法的吧。。。。

自然是要选与样品基体想似相同的国标物做质控样~

应该是在哪个时间，空气泵启动了。 验证的话，可以改变空气流速，看看是否基线波动的周期变化。

我今年原子荧光，荧光值也有些低了，我调高了负高压和灯电流，好了不少，是不是灯不行了，换灯试试。