你的是什么色谱主机的

遇到了同样的问题，前级压关闭，询问了工程师，让我把载气节省由原来的20ml/min改为40ml/min 就正常运作了 好像这中间有一个什么计算公式

调整仪器的最佳操作条件

气相的FFAP柱就是极性柱可分析极性样品，液相的常用的反相色谱当然也有正向体系，具体问题再看，没有绝对

直接问标样所，没过期的话会给你的

为了迎接硒的能力验证，这段时间开始继续调试荧光，因为之前一月份开始，荧光测硒和砷的效果就不太好。就各方面找原因。上周突然发现，空白开始不平行，曲线空白和样品空白我都是测两次，一个是-0.5左右，另一个则达到了40左右。这样，空白很大，已知样又偏小。一开始灯电流是50，负高压是280，空白就开始不平行，曲线的点子还是可以的，后来把灯电流降下来，空白还是不平行。

全部降到五十度

建议可以把炉盖浸泡在10%的硝酸中，微波加热清洗下。另外，载流瓶也可以多用硝酸浸泡清洗。炉芯什么的也可以清洗下，对做汞来说，细节很重要。

俺也举得程序升温，漂移很正常。老化完色谱柱，基线向上飘才异常。

国产的用过高鸽的，质量不咋好，但是便宜进口用过汉密尔顿 sge的 还可以 但是贵

这个可以校正吗，有没有咨询安的工程师。

提高灯电流有没有变化？

仪器软件应该可以自己计算吧

样品峰推后，还是没查出是什么原因引起的，大家帮忙想想到底问题出在哪？

一般都是高性能空心阴极灯，不知道你的配套电源是什么意思

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原吸和分光光度计可以考虑国产的话看看普析，东西，气相问问天美，福立，红外不知道哪的好。

7890流量控制更精确，进样口改进了，维护更方便。6820没用过，7820主机没有操作面板，通过电脑控制

没特别研究过这个东东来着。。。

配了啊，重新配了俩次

只要做好保护工作就行了

污染是手上的东西会进入到洗针的溶剂瓶里，也不会太多，但是弄不好会烫手

应该是会同时显示的，可能要重新定义下离线数据的路径。

是什么型号的仪器啊？先自己清除一下灰尘，如果还不行就得换东西了

现在主要是向啥方向发展呢？

样品空白多少 肯定是扣了空白很低

多个加热位可进行连续进样操作

先了解一下

不一定非要高于沸点的。因为气化室进样口压力很大，高压之下会沸点会改变。

可以的，没问题，你95度顶空也可以定量，只是灵敏度较低而已