个人认为，最好考察一下。有没有成功的使用案例。

一次消解做两个的我从未做出来过，都是分开消解的

没用过天瑞的

还是期待证据！郭小伟先生已经不在了，但是张锦茂、顾根桃、刘明钟三人还在。据说张锦茂和刘明钟在北京，顾根桃在保定，当地的版友有机会可以和他们当面沟通一下，验证真伪。

现在的AFS-LC联用做形态分析，好象大多数仪器都是用紫外来在线消解，但是在进样过程中，接触紫外线的时间毕竟不长，在这段时间里能够完全将有机砷消解吗？有没有这一块的数据啊？各位大大们谁有这块的信息不？

没有见过所谓的二维。

测汞为什么还原剂浓度用那么低的？

北分不是有顶空进样器嘛

尾吹气一般是20-40ml。

5%就行了，进样量一样，注射时间一样就行。

不错，推荐，他家的灯是新的专利，免调灯，测量重复性好，不用每次都调光路

组份峰是什么成分？

兄弟是6月份啊

把空气发生器满了就排空，多试几次看看。

我用瓦里安的气相，进样次数在仪表盘上设定，当更换进样针时，会从0计数。

ppb级的甲醛要是能出峰那就是奇迹了杂原子的相应本来就偏低

这个一般设置氢气30-40，空气300-400就可以了。

感觉这个喷嘴口好大啊，是放大的原因吗？

是不是还原剂浓度比较高呀

“乙炔含量0.3 cm3/dm3 ”，相当于300ppm，用顶空进样，FID足以应付。

是否可以折中一下

初始温度太高了。降低到40度看看。

乙腈做溶剂容易灭火，这个不知道，没试过。你用丙酮做溶剂相同条件不灭火吗？如果也灭火，那不是乙腈问题。

?在 6890 GC上显示错误 Shutdown 16—Multiposition valve not switching,什么原因会引起这个错误？ 当多通阀连续切换两次而不成功，就会出现这个信息。 阀会关掉，并报告not ready (不在设定位置)。输入一个新的设定值就会清除shutdown状态。 下列的是引起错误的原因。 阀未被连接到正确的阀驱动装置上，或干脆没有连接。 将阀连接到正确的阀驱动装置上。 阀被粘接了。 对阀运行速度而言，阀切换时间太短。 由于粘附的原因，阀切换的比平常更慢。阀的动作太轻，或样品太粘。增加切换时间长度。

是手动进样么？

查看有无漏气的地方。

尽可能不要同时进既有酸性又有大量水的物质。单独的酸性成分比如说氯化氢气体，最多减少点色谱柱的寿命，单独的水，对于一些色谱柱伤害不小，单另一些色谱柱就不怕如果选用不怕水的色谱柱，那完全没问题。水和酸一起进，那就很难喽。。。。很多酸都是要溶解在水里才能有比较强的酸性的。

DB是DuraBond

样品处理汞损失大,带质控样做,回收很多时候达不到要求

其实衍生化 都是不得已为之的 下册，只有没办法了才会衍生化对于挥发性的脂肪酸 可以用ffap柱子 试一下