额...这个还真是贵，一般大型仪器换块主板也就这个价啊

你可以看看你们配的自动进样器的型号和相应的操作手册

不错，蛮全面的。

用进样针控制进样量。

一般仪器硬件不会有什么问题，无非就是部件管线的安装还有程序的设置，检查看看

个人认为只要你所测目标物质完全气相就OK的

最好别拆，坏了找人修呗

这么贵的配件？

黑渣子可能是将旁边的黑色垫片烧成这样的吧？对仪器暂没有影响

最近检测样品，观察火苗好大，仪器荧光值很低，帮忙分析一下什么原因？

大侠们指点一下吧

程序升温从40度开始，保持1min。? 然后每分钟升高30度，到180度。? 然后缓慢升温到220

你可以按食品中测硒的方法试试，好像前处理要预还原吧

标准里是要求用硫酸做载流实际上大家用的多数是硝酸和盐酸吧

内标都是要加进去的。。。

为什么要该呢？是因为GMP要求吗？还是探讨下安捷伦的软件能不能改？

适合气相色谱和工业用

是手动进样还是自动？

汞有两套标准溶液，一高一低，0.1，0.2,0.4,0.8,1.0的和1.0,2,0，4.0，8.0,10.0ug/L，负高压根据实际来调整，灯电流30mA，基体10%硝酸，还原剂0.5%硼氢化钾

需要定期检定。

石墨炉是因为氮气可能影响原子化，而且会损害石墨管，降低寿命。原子荧光不知道是否会对原子化有何影响

这个和样品有关，不能一概而论！

白酒的致香成分是一些酯类吧？

用常规的气相色谱分析，氧和氩是很难分离的。大连化物所有高纯氩分析仪，是用Ar做载气，能够测O2、N2。但是2ppm含量太低，不好测。可以试试微量氧分析仪。

进其它样品或标液出峰吗？柱子接的尺寸对吗？有无漏气的地方。

你多问问应该能买到

应该控制温度不能过高吧，应该有要求的。

柱流量始终是最重要的。而且实际的分流比未必就是仪器上显示的那个分流比

所有样品都不出峰？是FID检测器吧，那么火焰是否点燃？气路是否有漏气现象？原来用这根色谱柱是否正常？

是不是空气发生器漏了呢，以前我也遇到过，我的是氢气发生器