有时候回收率也不能说明什么问题

在招标时，仪器的技术指标里有这么一条。

我们做汞的单独一个，其他的和原吸的共用，都是10%左右的硝酸

应该就是桥路不平衡了，但不知道怎么解决？

主要色谱柱的问题，建议多色谱柱重新活化处理下，时间长点为好。

按照ICP配置一样，样品与标液都加内标相同内标元素？

木有学过气相理论，真不懂啊

手动稀释到合适浓度吧~标曲浓度2ppb以内为好

求教各位高手，我刚刚接手这台仪器，做汞电压是250v,电流是30ma,不管怎么弄质控值就是比标准大零点几微克，请问这正常吗？有什么办法可以让他低点，另外这台仪器已近使用了10年左右了，跪求大家给点建议

今天上午发现硫脲放一个星期变淡黄了，请问是为什么呢？因为忘了清洗了，所以放了一个星期！

总结的很好，是得好好学习学习，平时干的多，想的少。

阿宝，FID不点火，但是检测器的电路还是正常工作的，所以如果不点火的时候噪声大，点火后也一定会有大的噪声的。

可以的，我们也是这么分析的

嗯 但是一般情况下 开机先开气 要点火和开控温的

你想整机的拆啊，老板不拔了你的皮啊

色谱柱降温程序方法

是载流空白值不稳定吧?纯度不一样的试剂做空白,是会有差别,不过也应该是空白高些或低些的问题,而不会总是忽高忽低不稳定呀,查查是不是别的原因?

硒定容时用什么？

做农残一般是三阶程升，复杂些的也有4阶程升的。如果是单组份可以用恒温来做。具体选几阶取决于分析组份数量、组分的化学性质，还有就是样品的复杂程度。

CGA规定的比较细，不同的气体对应着不同的阀门型号国内就没这么严格了但是标气一般是八升以下的铝合金瓶，阀门QF-011或21A的，跟大瓶比要偏小不通用

按大类的一根根试吧

气相色谱出倒峰该怎么处理？

我也没有参加过

唉，基本原理很多的。

一般没用那么大的

拆解的时候 做标记，把气路管的进出口 封死

跟液相差不多，需要做个系统性试验，一般使用外标法定量，内标法的也有。

手动进样的准确性不能保证吧？

要液体进样阀，快速接头，最好备个气密针旁边放个冰箱……典型的易液化气体分析

GDX-502和分子筛（13X）混合固定相、涂渍乙二酸癸二酸丁酯的单柱（柱内径2mm、柱长6m）能够实现CO、CO2、O2、H2、CH4、C2H2、C2H4、C2H6的分离。国内已有厂家的GC配置了这样的分析流程。不过，国家标准（GB/T7252-2001）没有推荐此流程。