我的GCMS也出现过这个情况，长时间停机之后出现的，找岛津客服吧!

是由于保留时间变化了，所以切换时间也要跟着变化？

手动进样本来就不好设置吧？

气相要开机多久后，可以测样？分析数据时，是不是跟液相一样，需要做个标准曲线？一般使用什么法定量？

换气不用拆柱子的，关键是气相要降温到室温。

PE的原子吸收 倒是听说过气相很少有听说过 非主流？

各个方面的优劣都可以讲一讲呀，讨论嘛，意见月广泛越好！

需要选择合适的酸有时候试剂不好，空白较高，影响测定

那个，个人觉得吧，检检更健康。有些钱该花还要花不是。

我弱弱地问一句：你做实验没有依据吗？做实验之前不看看相关标准，SOP或者作业指导书什么的吗？怎么会到网上来问呢？

只要是步进电机的移动速度不要移动的太快就不会有甩液的故障

原子荧光上手还是很快的，有点化学基础的人学个几次就差不多了，像你以前用过的，现在来用应该也没问题

为什么要拆呢？仪器出问题了，还是自己想练手呢

其实镍源的放射性跟老式电脑显示屏差不多。

总感觉 红外 定量不常用 定性居多气相则是 定量居多吧

PE的气相还是比较贵的，用的人比较少。。。LZ是什么类型单位的？政府部门么？

我每次用之前都是洗针3次用完之后洗针3次

送生产厂家修修吧，我们单位的氢气发生器升不上压力，返厂修理，现在正常。

请问LZ现在是什么情况啦 什么原因啊

想询问一下各位仁兄AFS的检测系统中检测器光电倍增管寿命一般是多长时间？分析的敏度多长时间会降低？

荧光强度跟灯负高压，灯电流，载气流速，还原剂（硼氢化钾/硼氢化钠）浓度等多种因素有关，够用就好。另质控应该就是已知道浓度的溶液，测一下看测得与已知的一样。

有测过试剂空白么？

单测砷试试，或换个灯试

应该是本身软件模式就是这样你如果已经选不分流在仪器分析样品就不用分流测定

这个有相应的国标吗？

你在后面加净化管了吗？

好像没用过的说。。。。（不是好像，确实没用过）

载气压力太低？

好像进样是气相色谱里一个非常宏观的问题。。。。。然后有无数需要注意的微观的细节。。。LZ打算进啥样的样品什么气体

归一必须是都能有相应，100%里面不能有没有相应的不出峰的所以校正的时候把已知不响应扣除