溶剂峰峰高多少呀？

各家的仪器具体情况可能会有所差别包括灯能量，环境因素等应该会有所差别我们现在1ppb的荧光值大约在四五十吧以前应该能达到五六十

有些试剂就直接和卡尔费休试剂反应了，结果自然不对

恩恩 Hg一般要单独做 我也吃过这亏的? 一般 As可以喝 Sb啦 其他的一起测定 唯独Hg 不可以? 一起的时候Hg的载流空白还特别高 有干扰

标准溶液重新配置

A工有说：ECD的基流超过了2000，给换了吧。

关于氢气发生器的返液问题 返液原理： 由于氢气气路是一个相对密封的空间，此空间内充满有压力的氢气，在长时间不用仪器的时候，氢分子会 慢慢扩散到周围的空气中，而空气成分中的大分子不能进入到氢气气路当中，或速度大大慢于氢分子的扩 散速度，使气路中压力逐渐下降，直到产生负压，此时会把电解液抽到气路中，在开机时这些碱液会被氢 气带入气路形成返液。 解决办法： 目前厂家解决该问题的办法主要是通过在发生器的输出端并联一个 排空电磁阀，每当氢气发生器关闭时，电磁阀打开，放出氢气，此时气路与外界空气接通，从而避免了负 压的形成，起到防止返液的作用；或者是电解池的位置高于储液罐，回液管的位置高于液面，负压产生时 吸入空气，不会吸入电解液，从而防止氢气返液的发生。 另外，氢气发生器在工作时，不能在零压力下

上网搜索一下 ，找个代理商查询一下

哟~没遇到过！我是来学习的

只要你不去折腾它很安全的。

一般是指主电流吧，辅助电流为主电流的一半

试剂不同，试剂空白也不一样，试剂坑死人了。

操作方向的先会基本操作,然后学会故障排除研发方向的找点其它样品做方法

与甲醛的分子结构有关

只要能保证检测器有保护气不进空气，高温关机也行；还有ECD的尾吹气可能会有一点放射性要排到室外

公说公有理,婆说婆有理.气相接UPS的也不是没有，而且安全性也得到了保障，配与不配全靠用户自己决定。不过配UPS的功率要选择合适，功率小了容易造成故障，5KVA的功率为适宜。

水封有水吗？

DB是表示色谱柱的一种型号

管路里面的不锈钢和铜可能就含有催化剂

用PLOT Q还好一点，比较耐水。

稀释液尽量和样品溶剂保持一致

这次木有我了

没有我了啊~

气相的话岛津可以

载流本身就用的多还原剂一倍? 呵呵 可以设置的用量 不过最好仪器默认

分流模式用于----含量较高组分分析脉冲分流————允许快速进样不分流模式用于-----痕量组分分析脉冲不分流--------允许更大进样量

一般100℃一下就可以了

还是注意安全，平常做好安全防护。其实硼氢化钾不仅气味不佳，对皮肤还会造成腐蚀性影响，特别手有点潮湿，沾上后又没有及时洗掉，就会有类似被双氧水腐蚀的感觉。

后果会比较严重，如果GC有EPC，有可能损坏。 不同的发生器厂家可能设计不同，一般是因为气水分离部分发生故障。比如气水分离器堵塞。

在一定时间内随着放置时间的加长，信号有升高的趋势，很多朋友提到过这个问题