你们的结果是多少？

和温度及溶液的酸度有很大的关系的，第一要冷却了在去定容，第二，定容之前先加入去离子水对溶液进行酸度稀释，不然到最后还是会出沉淀

应该是标液问题了

基线向下漂移，应是哪微微漏气，你将色谱柱上的石墨垫拧紧，再试试，或者换一新石墨垫。

来领奖了 呵呵

浓度高了吧，可以降负高压试试

一不小心获奖了

又考能力验证，哇~~~需要点时间来做了。

没有试验过，可以说说仪器条件吗？

看到很多亲们说AFS测试Pb不好做，其实就是酸度不好控制。关键的关键在于赶酸这块。没有赶尽酸就会对测试造成影响。不知道大家在培训时怎么学习的赶酸剩余量。到底是多少？前辈教我的就是要干不干时就可以了。如果和你说剩0.1ml至0.5ml,你肿么判断呢？所以大家不如干脆试一下，就是在剩最后一滴时，在变干的那一刻拿下来就ok了。亲自试一试，会有惊喜收货啊！鞠躬，闪人！

最好是点一下火吧。

留样复测就做过，报告验证头一次听说。

很易损失，检不出．

手动是用进样针来控制

样品污染了或者选择的曲线浓度点低了

以前分离得怎么样？

氮气的国标中有方法的。

污染，应该是污染。

没做过。不过VRX柱和WAX都可以用于三氯苯的分析。可以试验看看。

分压表调好了没有，还有就是柱子匹配好了没有。

对的，必须溶解否则会影响重复性。加碱或酸来溶解

一般都是10%的硝酸浸泡不低于24小时为佳

实际使用上，区别极小。生产填料的厂不一样。

好像加点磷酸可以防聚合

没有遇到过这种情况

特定条件下，其他形态的不一定绝对不产生氢化物吧

检测器污染。当然气源是否充足。

我估计在放针的时候出现了一丁点差错，我也出现过一次这种情况。

同样想看看美国药典做乙醇的参数。

这个跟仪器条件有关的啊，负高压变化响应值变化很明显的