17是通用柱 可以尝试

程序里改还是可以做得到的。

7683b自动进样器，自动进样器无法进样，卡在那里不动，猜测自动进样器定位错误，重启气相就好了。分析完成后把进样塔转盘部分清理了一下。

极少有需要增加氢气流量的时候的说。。。。

据说是钾盐效果好点，具体不知道

建议清洗FID再看看，可是水汽造成的

我也觉得接了好，我们的仪器以前没接，断电就被烧坏了

仪器上不都是7890A的标志么？

这个可以测，只不过这个是弱极性的柱子，同分异构体（对间二甲苯）不能分开，呈一个峰

FID的N2和H2流速比对其灵敏度和线性及线性范围均有显著影响。通常调节氮氢比在1左右，此时灵敏度最佳。但是最佳灵敏度和最佳线性及线性范围是两个不同的概念，不可混淆。最佳灵敏度的条件其线性和线性范围并非最佳。当氮氢比调至最佳灵敏度时，往往线性范围较窄，高浓度样品易出现过载（n 1），当氮氢比下降后，可使线性范围变宽，改善FID的定量准确度。

有UPS和空调

当然直接给盲样了，你把自己的标样练会就行了，很简单的

应该没什么问题

会不会放大器没有连接好。

手动进样太麻烦，工作量大，还是选择自动进样吧，如果你是检验人员，不要给自己找活干。自动进样晚上也可进样，手动进样没这个时间，工作效率低。

具体是什么柱子，什么样品？

做一下检出限不就是了么。。。。

别的公司跟我们机器和柱子型号都一样的，同样的条件她们就没有出现倒峰

必须经常观察流量（压力）变化。

气源也是一个重要的促成原因

结果差别很大 是差多少？ 载气流速是否一致？

不怎么常见呀。

肯定要稀释到合适的浓度在加入到样品，可以通过计算来确定。

用基准物质算出相应因子或者校正因子，然后去校正样品组分的峰面积

感觉是一样的吧！

80年代应该叫HP吧，我们有过一台HP1050的液相色谱

具体分析什么样品，具体条件说说 用到一些什么溶剂等等。

检测什么项目？

坏的也不知道怎么用啊

关掉工作站重启一下。