不知你家的是12位的顶空还是111位的顶空？顶空在运行时会有一个预热的过程。你在打开工作站后看一下屏幕上有基线出现吗？如果有说明连接没问题。最后再检查一下你的序列设置，最大的可能就是这里出问题了。

空白值的高低就是由负高压，灯电流决定的吧左，中，右三道空白值，多少合适

就是那以前已知的样品试试，看看效果如何。

使用SK系列AFS。是采用连续流动进样的。基本是1:1的情况。在断续下没试过。改天有机会试下然后再来讨论哈。

要是用氦气做载气 al2o3 柱子分析的话 氢气出到峰。不知你是做什么气体分析的，是做炼厂气吗

化学法 如何？色谱未必是最佳选择

气相色谱还算消耗空气少的，你看原子吸收都得用空气压缩机每分钟3升的空气压倒仪器里来用

三聚氰胺熔点350℃左右。250-450℃会发生分解，不宜用气相。液相

检测器污染可能引起基线漂移，在老化下试试。进样口漏气，色谱柱，载气都能引起这个原因

还有这个？我怎么不知道呢

灰化法担心有些元素会挥发掉不过记得以前做虾粉中砷灰化法确实比湿法的测定结果要高，原因就是湿法不能完全消解

我试过FID不点火，所谓的基线是平的，平平的，看着难受

感觉还是铂电阻 质量问题? 有的仪器就寿命比较长

具体买什么标样，可以交流。

做白酒一般用极性柱（比如CP WAX 57-CB）,极性不同的柱子、极性相近但型号不同的柱子都可能导致出峰顺序不同，所以你问“乳酸乙酯与己酸乙酯哪个先出峰？”，我只能说可能是己酸乙酯先出峰（我在30米的CP WAX 52-CB柱上试过），至于你用的柱子是不是，只有亲自试一试才知道。

相差很大是多大啊，有没有超出误差范围啊

1.有很大的漏气情况，如果是这样一般站在机器边上就能听到；2.APC坏了，或者控制空气的阀坏了。

原料果就是苹果桃之类的水果，我们要检测它们的砷、汞含量！

用氢气发生器需要注意那些事项？

可以把硅胶倒入烧杯或包入纱布中，放入仪器内。

咨询厂家 工程师

我们一般不用这个稀释倍数都是测定结果后，自己算软件确实比较省事但是还是担心中间有什么差错

想看看大家用的都是哪个厂家的原子荧光，也欢迎大家分享使用心得体会回帖格式厂家：仪器型号：使用感受：欢迎大家参与投票讨论

灯预热足够长了，只间隔了半小时左右啊，连续测定倒是没有太大的问题，关键这个属于正常吗？

用液相呗，我也顶空做过，沸点太高，80度顶空可以出来峰但是灵敏度太低，检出限太高，没有太大的实际意义

1.今天早上来仪器一切正常，调谐也没问题，结果处理好样品准备试验时，却发现7890A面板显示“进样口压力关闭”。2.根据工程师的指导，将进样口压力打开，但还是不行，一会有自动关闭。3.说是存在漏气，更换了隔垫，进样接口也拧紧了，结果工作站上“辅助通道-2”温度自动下降。请求高手指导~

检测器有没有污染呀？

应该可以测定流速的吧。

气体的总流量，进样和不进样一样吗？节省模式不开

什么柱子？最好用气体标准样品。