检出限是看仪器性能的

不分流进样的时候，进样口工作在分流关闭和分流开启两个状态下，分流是有用的。

一个型号是2010 的仪器，去年换的col铂电阻，才一年半，就坏了，坏之前用了一段时间ht柱子，380度怀疑是不是由于高温柱的原因？用过高温柱的来说一下

面积归一的时候，主峰的强度一定要足够大。? 峰高200的结果，比100的可信。? 最好让主峰峰高再高些，但是不能平头。

上次的柱子，用了不久，固定液脱落了。柱子内有明显的油滴装物。

我们都是用尼龙筛的。

从新安装软件吧，仪器的电脑尽量不要随意插U盘。

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还没有实施，就是不行的

多动手多动脑，理论与实践相结合。了解仪器原理和结构

不错搞得真熟悉啊

用20%盐酸定容试一下

用GDX502可以分开

换个衬管试试

FID可以。如果要测二者中的水，需要TCD

金属类一般比较适合用盐酸或者硝酸来溶解。

排除污染后把盐酸换成硝酸看看,做汞用硝酸要好些

能不能把该处标准贴出来 或者传上来

一般以3倍信噪比做的检出限不是最低点浓度作为检出限的

厂家不会免费升级吧。

拆之前做好标记，免得后面忘了那个接在哪里

型号都订了很难搞到好价格了

以前我们还买过，现在不能买了吗那个东西可能是毒性太大了现在好多标准品都买不到了都是剧毒的

三路气体进仪器前都有过滤管。相同条件下对比得到的结果，讨论一下空压机的选择问题好吗？你们都用什么空压机呢？

如果是现成的方法可要求厂家试做一下，提供实际检测的数据。

没有明显漂移

可以改的，我们安捷伦的都可以改

写不确定度辛苦了

恩，汞灯是这样的。比较麻烦，有时要摩擦才亮。先试试摩擦下亮不亮。不用直接开关机哈。

条件可以先参照标准试试，再自己慢慢优化