你把温度降下来仪器关掉就可以换氮气了，我想是这样

请问怎么降低空气峰的大小，现在两个峰大小也差不多，我测的庚烷的浓度30ppm，也分不开，怎么积分呢

要看什么样品啊

自动进样器转盘有时油污，导致转动受阻，会出现错误提示应该定期将转盘清洗一下，保证其正常运转。

进样口密封垫是否有漏气？柱头是否有堵塞现象？

吼吼，来领赏了！小的给各位请安。六一过的十分愉快啊~~以后各位常多交流哈。

应该坚定的，间隔时间问计量院吧

非极性柱号称万能柱，其他柱子估计是不行，不过想一根柱子就解决所有问题，有点异想天开 。

点火过程空气流量会变动，你看是否存在该现象。按点火还是不成功，可能气路问题。也可能是硬件问题

现行的就是这个了

气化温度不一定高于沸点。

很溶液污染，酸得先看看有没有含汞。

25万 买安捷伦的吧别买日货

我知道是什么原因了，你看看是不是设置成手动进样了。我刚才就是遇到了这个问题，烦了很久。

AFS哪家的好？你们用的都是哪家的？

冷原吸的灵敏度应该没那么高吧,考虑一下是不是硫酸不行?换个好点的硫酸试试,还有水最好换高纯水试一下

是不是有些污染了？

这个要自己试试吧？

柱温升高的时候，同时存在由于色谱柱流失增加造成基线升高和由于流速降低造成基线下降两个因素。? 如果流失因素小，基线会下漂。

祝大家国庆快乐，lx妹纸是我的

这个东西应该有紫外吸收，你可以做液相，相对比较好

貌似温度不能过高。不能进二氧化碳含量太高的样品。好像是吧？。。

面积归一法，是要扣除不响应的物质含量

用正已烷或乙醇可清洗。

正己烷用的比较多

不接检测器。

你找你们那里的代理商要报价把 每个地方都不一样的价

对，用硝酸试试，可能是酸的问题

用面积归一化法定量，结果与进样量没有关系，除非超过线性范围。

做呢些项目